Cefuroxime injection 750mg , cefurin

+

CEFUROXIMA INYECCIÓN 750mg Transcripción Prospecto: información para el usuario cefuroxima inyección de 250 mg de cefuroxima inyección de 750 mg de cefuroxima axetilo de inyección de 1500 mg Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento, porque contiene información importante para usted. Conserve este prospecto. Es posible que tenga que volver a leerlo. Si tiene alguna duda, consulte a su médico o enfermera. Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o enfermera. Esto incluye cualquier posible efecto adverso no mencionado en este prospecto. ¿Cuál es en este prospecto 1. Qué cefuroxima inyección es y para qué se utiliza 2. Lo que usted necesita saber antes de empezar a cefuroxima inyección 3. ¿Cómo cefuroxima Injectionis dado 4. Posibles efectos adversos 5. Conservación de cefuroxima inyección 6. contenido del envase e información adicional ¿Qué Cefuroxima Injectionis y para qué se utiliza para La cefuroxima es un antibiótico que se utiliza en adultos y niños. Funciona matando a las bacterias que causan infecciones. Pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como cefalosporinas. La cefuroxima se usa para tratar infecciones de: • los pulmones o el pecho • las vías urinarias • la piel y los tejidos blandos del abdomen • cefuroxima también se utiliza: • para prevenir infecciones durante la cirugía. Lo que usted necesita saber antes de empezar a cefuroxima Inyección Usted no debe recibir cefuroxima inyección: • si es alérgico (hipersensible) a cualquier antibióticos de cefalosporina o cualquiera de los demás componentes de cefuroxima inyección. • si alguna vez ha tenido una reacción alérgica grave (de hipersensibilidad) a cualquier otro tipo de antibióticos betalactámicos (penicilinas, monobactamas y carbapenems). Informe a su médico antes de comenzar el cefuroxima si usted piensa que esto se aplica a usted. Usted no debe recibir cefuroxima. Tenga especial cuidado con cefuroxima Usted debe prestar atención a ciertos síntomas tales como reacciones alérgicas y trastornos gastrointestinales como la diarrea, mientras que se les está dando la cefuroxima. Esto reducirá el riesgo de posibles problemas. Ver ( 'Condiciones que necesita para mirar hacia fuera para') en la sección 4. Si ha tenido alguna reacción alérgica a otros antibióticos, como la penicilina, puede también ser alérgico a la cefuroxima. Si necesita un análisis de sangre u orina cefuroxima puede afectar los resultados de la orina o de sangre para el azúcar y una prueba de sangre conocida como la prueba de Coombs. Si usted está teniendo pruebas: Dile a la persona que toma la muestra que se le ha dado la cefuroxima. Otros medicamentos y cefuroxima a su médico si usted está tomando cualquier otro medicamento, si has comenzado a tomar cualquier recientemente o que empiece a tomar otras nuevas. Esto incluye los medicamentos que se pueden obtener sin receta. Algunos medicamentos pueden afectar la eficacia de la cefuroxima, o que sea más probable que tenga efectos adversos. Estos incluyen: • antibióticos del tipo de aminoglicósidos • comprimidos para orinar (diuréticos), tales como furosemida • probenecid • anticoagulantes orales a su médico si esto se aplica a usted. Es posible que tenga chequeos adicionales para controlar su función renal durante el tratamiento con cefuroxima. Las píldoras anticonceptivas de cefuroxima pueden reducir la eficacia de la píldora anticonceptiva. Si usted está tomando la píldora anticonceptiva mientras está siendo tratado con cefuroxima también necesita usar un método anticonceptivo de barrera (como el condón). Pregúntele a su médico. El embarazo y la lactancia materna y la fecundidad a su médico antes de recibir la cefuroxima: • si está embarazada, piensa que puede estar embarazada o si planea quedarse embarazada • si está amamantando a su médico tendrá en cuenta el beneficio de que el tratamiento con cefuroxima contra el riesgo para su bebé. Conducción y uso de máquinas No conduzca ni use máquinas si no se siente bien. Cefuroxima inyección contiene sodio. Este medicamento contiene 13 mg, 39 mg y 78 mg de sodio, respectivamente, por cada 250 mg de dosis, 750 mg de dosis y 1500 mg de dosis. Es necesario tener esto en cuenta si usted está en una dieta baja en sodio. Cómo se administra la inyección de cefuroxima La cefuroxima se suele ser administrado por un médico o enfermera. Se puede administrar como un goteo (perfusión intravenosa) o como una inyección directamente en una vena o en un músculo. La dosis habitual La dosis correcta de cefuroxima para usted será decidida por el médico y depende de: la gravedad y tipo de infección, si usted está en cualquier otro antibiótico; su peso y edad; qué tan bien están funcionando los riñones. Los bebés recién nacidos (0 - 3 semanas) por cada 1 kg del bebé pesa, que van a ser dados de 30 a 100 mg de cefuroxima por día dividida en dos o tres dosis. Los bebés (más de 3 semanas) y niños por cada 1 kg del bebé o niño pesa, que van a ser dados de 30 a 100 mg de cefuroxima por día dividida en tres o cuatro dosis. 2 Adultos y adolescentes 750 mg a 1,5 g de cefuroxima por día divididos en dos, tres o cuatro dosis. dosis máxima: 6 g por día. Los pacientes con problemas renales Si usted tiene un problema renal, su médico puede cambiar su dosis. Hable con su médico si esto se aplica a usted. Los posibles efectos secundarios Al igual que todos los medicamentos, cefuroxima puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Condiciones que necesitan especial atención para un pequeño número de personas que toman cefuroxima conseguir una reacción alérgica o una reacción potencialmente grave de la piel. Los síntomas de estas reacciones incluyen: • reacción alérgica grave. Los signos incluyen levantados y erupción cutánea con picor, hinchazón, a veces de la cara o la boca que causa dificultad para respirar. • erupciones en la piel, lo que puede producir ampollas, y que parecen pequeñas dianas (mancha oscura central rodeado por un área más pálida, con un anillo oscuro alrededor del borde). • erupción generalizada con ampollas y descamación de la piel. (Estos pueden ser signos de síndrome de Stevens-Johnson o necrolisis epidérmica tóxica). • infecciones fúngicas en raras ocasiones, los medicamentos como cefuroxima pueden causar un crecimiento excesivo de levadura (Candida) en el cuerpo que puede conducir a infecciones por hongos (como las aftas). Este efecto secundario es más probable si se toma cefuroxima durante mucho tiempo. Póngase en contacto con un médico o enfermera de inmediato si tiene alguno de estos síntomas. efectos adversos frecuentes Pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas: • dolor en el lugar de la inyección, hinchazón y enrojecimiento a lo largo de una vena. Informe a su médico si cualquiera de estos que son preocupantes. Efectos secundarios comunes que pueden aparecer en los análisis de sangre: • Aumento de sustancias (enzimas) producidas por el hígado • cambios en el recuento de glóbulos blancos (neutropenia o eosinofilia) • niveles bajos de glóbulos rojos (anemia) efectos adversos poco frecuentes Pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas: • erupciones en la piel, comezón, sarpullido lleno de baches (ronchas) • diarrea, náuseas, dolor de estómago a su médico si tiene alguno de estos. Efectos adversos poco frecuentes que pueden aparecer en los análisis de sangre: • niveles bajos de glóbulos blancos (leucopenia) • aumento de la bilirrubina (una sustancia producida por el hígado) • Prueba de Coombs positiva. Otros efectos adversos Otros efectos adversos se han producido en un número muy reducido de personas, pero su frecuencia exacta es desconocida: • infecciones fúngicas • alta temperatura (fiebre) • reacciones alérgicas • inflamación del colon (intestino grueso), que causa diarrea, generalmente con sangre y mucosas, dolor de estómago • inflamación en los riñones y los vasos sanguíneos 3 • Los glóbulos rojos destruidos demasiado rápido (anemia hemolítica). • erupciones en la piel, lo que puede producir ampollas, y que parecen pequeñas dianas (mancha oscura central rodeado por un área más pálida, con un anillo oscuro alrededor del borde) multiformae eritema. Informe a su médico si tiene alguno de estos. Los efectos secundarios que pueden aparecer en los análisis de sangre: • disminución del número de plaquetas (células que ayudan a la coagulación de la sangre - trombocitopenia) • aumento de los niveles de nitrógeno de urea y creatinina en suero en la sangre. Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermera. Esto incluye cualquier posible efecto adverso no mencionado en este prospecto. Cómo almacenar cefuroxima Inyección Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No almacenar por encima de 25 ° C Mantener el envase en el embalaje exterior La solución inyectable reconstituida no se debe almacenar durante más de 24 horas a 2 ° C - 8 ° C. Se recomienda usar inmediatamente después de la reconstitución. Cualquier solución restante deberá desecharse. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día de ese mes. No tire los medicamentos por los desagües ni a la basura. Su médico o enfermera le Bote los medicamentos que ya no es necesaria. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente. Contenido del envase e información adicional Lo cefuroxima inyectable contiene el principio activo es cefuroxima El otro componente es sodio. Lo cefuroxima inyección Aspecto del producto y contenido del paquete de inyección de cefuroxima es un polvo blanco o ligeramente amarillo. Se presenta en un vial de vidrio transparente de tipo II, con tapón de goma y con cierres de anillos de aluminio. El vial de 250 mg, 750 mg el vial y el vial mg 1500 están disponibles en envases de 1 y 5. No todos los envases pueden estar comercializados. Titular de la autorización de comercialización y fabricante Titular de la autorización de comercialización: Generics [UK] Limited, la estación de Close, Potters Bar, Herts EN6 1TL Fabricante: ACS Dobfar Spa, Viale Adetta, Tribiano, Italia Este prospecto ha sido revisado en 03/2013 La siguiente información está destinada para los profesionales del sector sanitario: Instrucciones para la constitución 4 Tabla 4. volúmenes de suma y concentraciones de la solución, que puede ser útil cuando se requieren dosis fraccionarias. volúmenes de las adiciones y las concentraciones de la solución, que puede ser útil cuando se requieren dosis fraccionadas Vial cantidad de agua tamaño aproximado que se añaden cefuroxima (ml) * Concentración (mg / ml) ** 250 mg polvo para solución inyectable 250 mg por vía intramuscular 1 ml 214 intravenosa al menos 2 ml 115 750 mg polvo para solución inyectable 750 mg intramuscular 3 ml 214 bolo intravenoso al menos 6 ml 115 1500 mg polvo para solución inyectable 1500 mg en bolo intravenoso al menos 15 ml 94 de infusión intravenosa al menos 10 ml 139 * Véase la información en la preparación de la suspensión para inyección intramuscular y soluciones para inyección intravenosa e infusión, a continuación ** el volumen resultante de la solución de cefuroxima en medio de reconstitución se incrementa debido al factor de desplazamiento de la sustancia de fármaco resultante en las concentraciones que se indican en mg / ml. Instrucciones para la preparación de la reconstitución de una suspensión para administración intramuscular INYECCIÓN agitar suavemente para producir una suspensión opaca. PREPARACIÓN DE UNA SOLUCIÓN PARA inyección intravenosa de 1500 mg vial: Para la reconstitución del polvo, - elaborar al menos 15 ml de agua para preparaciones inyectables en la jeringa adecuada (20 ml), - transferencia de 10 ml en la mg vial 1500 y reconstituir el contenido del vial, y - la elaboración de los contenidos disueltos del vial con la misma jeringa. PREPARACIÓN DE UNA SOLUCIÓN PARA infusión intravenosa de 1500 mg vial: Para las infusiones intravenosas de menos de 30 minutos, el contenido del vial mg 1500 se puede disolver en un vial o bolsa de agua 50 ml para las inyecciones de la siguiente manera. Para la reconstitución del polvo, - la elaboración de al menos 10 ml de agua para inyectables de la ampolla de 50 ml o bolsa utilizando una jeringa adecuada (20 ml), - transferir el 10ml en el mg vial 1500 y reconstituir el contenido del vial, y - elaborar el contenido del vial disueltos en el vial de 50 ml o una bolsa. La solución puede administrarse directamente en la vena o introduce en el tubo del equipo de entrega si el paciente está recibiendo fluidos parenterales. Fuente: Medicamentos y Productos Sanitarios Agencia Reguladora Exención de responsabilidad: Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información aquí proporcionada sea precisa, actualizada y completa, pero no se hace garantía en este sentido. Información medicamento incluida aquí puede tener nuevas recomendaciones. Esta información ha sido creado para uso del profesional de la salud y los consumidores en los Estados Unidos. La ausencia de una advertencia para una droga o combinación de los mismos de ninguna manera debe interpretarse como que la droga o la combinación es segura, eficaz o apropiado para cualquier paciente determinado. Si tiene alguna pregunta sobre las sustancias que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.