Carafate

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carafate ¿Cuál es Carafate? Carafate (sucralfato) es un medicamento anti-úlcera. Carafate no se absorbe a la circulación a través del tracto digestivo. Funciona principalmente en el revestimiento del estómago por pegarse a la úlcera y protegerlos de ácidos, enzimas y sales biliares. Carafate se utiliza para tratar una úlcera duodenal activa. El sucralfato puede curar una úlcera activa, pero no va a evitar que ocurran otras úlceras. Carafate puede también usarse para fines no mencionados en esta guía del medicamento. Información importante Siga todas las instrucciones en la etiqueta del medicamento y paquete. Dile a cada uno de sus proveedores de atención médica acerca de todas sus condiciones médicas, alergias y todos los medicamentos que esté tomando. Antes de tomar este medicamento Usted no debe usar Carafate si usted es alérgico al sucralfato. Para asegurarse de Carafate es seguro para usted, informe a su médico si usted tiene: enfermedad del riñón (o si está recibiendo diálisis); o dificultad para tragar tabletas. FDA embarazo categoría B. Carafate no se espera que dañe al bebé nonato. Informe a su médico si está embarazada o planea quedar embarazada durante el tratamiento. No se sabe si el sucralfato pasa a la leche materna o si le puede hacer daño al bebé lactante. Informe a su médico si está dando de amamantar al bebé. ¿Cómo debo tomar Carafate? Tome Carafate exactamente según lo prescrito por su médico. Siga todas las instrucciones en la etiqueta del medicamento. No tome esta medicina en cantidades mayores o menores, o por más tiempo de lo recomendado. Tome Carafate con el estómago vacío, al menos 1 hora antes o 2 horas después de una comida. Agite bien la suspensión oral (líquida) antes de medir una dosis. Mida el líquido con una cucharita o taza de medición de dosis especial. Si no tiene un dispositivo para medir dosis, pregunte a su farmacéutico. Use este medicamento por el tiempo completo recetado de tiempo. Sus síntomas pueden mejorar antes de que la infección esté completamente curada. Consérvese a temperatura ambiente lejos de la humedad y el calor. ¿Qué pasa si me olvido de una dosis? Tome la dosis pasada tan pronto se acuerde, pero evite tomar cualquier otro medicamento dentro de 2 horas antes o después de tomar Carafate. No tome la dosis olvidada si es casi la hora para su próxima dosis. No tome más medicina para alcanzar la dosis pasada. ¿Qué pasa si tomo una sobredosis? Busque atención médica de emergencia o llame a la línea de Poison Help al 1-800-222-1222. ¿Qué debo evitar? Evitar tomar cualquier otra medicina dentro de 2 horas antes o después de tomar Carafate. El sucralfato puede hacer más difícil que su cuerpo pueda absorber otros medicamentos que toma por vía oral. Evitar el uso de antiácidos sin el consejo de su médico. Use solamente el tipo de antiácido que su médico se lo recomienda. Algunos antiácidos pueden hacer más difícil para que Carafate funcione en su estómago. Si su médico le recomienda tomar un antiácido, evite tomarlo dentro de 30 minutos antes o después de tomar Carafate. efectos secundarios Carafate Busque atención médica de emergencia si usted tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica a Carafate: ronchas; dificultad para respirar; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. Carafate efectos secundarios comunes pueden incluir: náuseas, vómitos, malestar estomacal; Efectos secundarios Carafate Para el consumidor Se aplica a sucralfato: suspensión oral, tableta oral Además de sus efectos necesarios, algunos efectos no deseados pueden ser causados ​​por sucralfato (el ingrediente activo contenido en Carafate). En el caso de que alguno de estos efectos secundarios ocurren, pueden requerir atención médica. Los principales efectos secundarios Debe consultar con su médico inmediatamente si cualquiera de estos efectos adversos cuando se toma sucralfato: Los signos de toxicidad por aluminio Somnolencia convulsiones (convulsiones) Los efectos secundarios menores Algunos de los efectos secundarios que pueden ocurrir con sucralfato puede no necesitar atención médica. A medida que su cuerpo se adapta al medicamento durante el tratamiento de estos efectos secundarios pueden desaparecer. Su profesional de la salud también puede ser capaz de decirle sobre maneras de reducir o prevenir algunos de estos efectos secundarios. Si cualquiera de los siguientes efectos secundarios continúa, si son molestos o si tiene alguna pregunta acerca de ellos, consulte a su profesional de atención de la salud: Más común: Estreñimiento Menos comunes o raros: Dolor de espalda Diarrea mareo o aturdimiento sequedad de boca indigestión náusea salpullido, ronchas o picazón calambres o dolores estomacales Para los profesionales sanitarios Se aplica a sucralfato: composición en polvo, suspensión oral, tableta oral General El sucralfato (el ingrediente activo contenido en Carafate) es en general muy bien tolerado, sólo el 2% a 3% de los pacientes experimentan efectos secundarios. El estreñimiento y otros efectos gastrointestinales son los más comúnmente reportados. Los pacientes con disfunción renal pueden tener un mayor riesgo de efectos secundarios más graves, como hipofosfatemia e intoxicación por aluminio. [Ref] Gastrointestinal Los efectos secundarios gastrointestinales han incluido el estreñimiento (1% a 3%), sequedad de boca, náuseas, vómitos, indigestión, calcinosis de la mucosa gástrica, y los informes de casos raros de bezoares gastroesofágico. [Ref] Los informes de casos de gastroesofágico y esófago bezoares se han reportado en la literatura. El sucralfato se da generalmente aplastada y se suspende en agua. Además, varios pacientes también estaban recibiendo alimentación enteral concomitantes a través de una sonda nasogástrica. Dos pacientes tenían síndrome de Guillain-Barré. Estos factores pueden haber contribuido a la formación de bezoar. En un estudio, los depósitos de fosfato de aluminio calcificadas en la mucosa gástrica estaban presentes en biopsias gástricas de 32,7% (18/55) de los pacientes de trasplante de órganos tomando antiácidos o sucralfato que contienen aluminio para la gastritis. Esto se observó en sólo el 5,1% (3/59) de los pacientes no trasplantados. Estos tres pacientes tenían todas insuficiencia renal crónica y estaban en tratamiento con antiácidos que contienen aluminio a largo plazo. La relevancia clínica de estos hallazgos no se conoce. [Ref] musculoesquelético La osteomalacia se informó en una mujer de 42 años de edad, con la función renal y hepática normal. El tratamiento crónico de la enfermedad de úlcera péptica con sucralfato (el ingrediente activo contenido en Carafate) resultó en la hipofosfatemia grave, los niveles elevados de fosfatasa alcalina, y elevados niveles de 1,25-dihidroxivitamina D. osteomalacia subsiguiente y microfracturas ocurrieron. Otro informe involucra a los 13 años de edad con enfermedad renal en etapa terminal secundaria a síndrome urémico hemolítico. Este paciente desarrolló una intoxicación por aluminio con encefalopatía, así como la osteomalacia con el aluminio puede manchar la superficie observaron en la biopsia ósea. [Ref] efectos secundarios musculoesqueléticos han descrito casos raros de dolor óseo y osteomalacia secundaria a hipofosfatemia y la toxicidad de aluminio. [Ref] Metabólico efectos secundarios metabólicos han incluido hipofosfatemia y la toxicidad de aluminio. El sucralfato (el ingrediente activo contenido en Carafate) se ha reportado que disminuyen la absorción de la tiroxina (T4). suspensión de sucralfato se ha asociado con la hiperglucemia en pacientes diabéticos. [Ref] El sucralfato tiene propiedades de unión a fosfato para los que el fármaco se utiliza a veces terapéuticamente. Sin embargo, hipofosfatemia puede ocurrir en algunos pacientes, independientemente del estado de la función renal. Además, cada dosis de 1 gramo de sucralfato contiene aproximadamente 200 mg de aluminio que puede ser absorbido. intoxicación por aluminio que producen cambios en el estado mental, confusión, convulsiones y encefalopatía pueden ocurrir, especialmente en pacientes tratados con antiácidos que contienen aluminio concomitantes, el sucralfato crónica, o con disfunción renal. [Ref] Sistema nervioso efectos secundarios del sistema nervioso han incluido dolor de cabeza, vértigo, mareos y casos raros de encefalopatía secundaria a la acumulación de aluminio. [Ref] dermatológica efectos secundarios dermatológicos han incluido prurito, rash y urticaria. [Ref] hipersensibilidad efectos secundarios de hipersensibilidad han incluido urticaria, angioedema, rinitis, y dificultad respiratoria. Sucralfato (el ingrediente activo contenido en Carafate) la suspensión se ha asociado con informes posteriores a la comercialización de hipersensibilidad incluyendo reacciones anafilácticas, disnea, hinchazón de los labios, edema de la boca, la faringe edema, prurito, erupción cutánea, inflamación de la cara y la urticaria. [Ref] referencias 1. "información del producto. Carafate (sucralfato)." Hoechst Marion Roussel-Inc, Kansas City, MO. 2. Fisher RS ​​"Sucralfato: una revisión de la tolerancia y la seguridad de los medicamentos." J Clin Gastroenterol 3 (1981): 181-4 3. McCarthy DM "El sucralfato." N Engl J Med 325 (1991): 1017-25 4. Greenson JK, Trinidad SB, SA Pfeil, Brainard JA, McBride PT, Colijn HO, Tesi RJ, Lucas JG "gástrico calcinosis de la mucosa. Depósitos de fosfato de aluminio calcificados secundarias a los antiácidos que contienen aluminio o terapia de sucralfato en pacientes con trasplante de órganos." Am J Surg Pathol 17 (1993): 45-50 5. 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N Engl J Med 333 (1995): 1688-94 No se puede informar de todos los efectos secundarios de Carafate. Siempre debe consultar a un profesional médico o sanitario para el consejo médico. Los efectos secundarios pueden ser reportados a la FDA aquí. carafate Usos Este medicamento se usa para tratar y prevenir las úlceras en los intestinos. Sucralfato forma una capa sobre las úlceras, la protección de la zona de una lesión mayor. Esto ayuda úlceras se curan más rápidamente. Otros usos En esta sección se incluyen usos de este medicamento que no se mencionan en las indicaciones autorizadas del medicamento, pero que pueden ser recetados por su profesional de la salud. Use este medicamento para tratar afecciones que se mencionan en esta sección solamente si así se lo ha indicado por su profesional de la salud. Este medicamento también se puede usar para tratar y prevenir las úlceras en el estómago. y para prevenir las úlceras causadas por el uso de la aspirina u otros medicamentos anti-inflamatorios (por ejemplo el ibuprofeno. naproxeno). Cómo utilizar Carafate Administrar el medicamento vía oral. por lo general de 2 a 4 veces al día, con el estómago vacío por lo menos 1 hora antes de una comida, o según las indicaciones de su médico. La dosificación dependerá de su afección médica y respuesta al tratamiento. Use este medicamento regularmente para obtener el mayor beneficio de ella. Para recordar más fácilmente, úselo a la misma hora cada día. Es importante seguir tomando este medicamento aunque no se siente dolor de la úlcera. No deje de tomar este medicamento sin consultar a su médico. Se puede tomar de 4 a 8 semanas para que su úlcera se cure por completo. Algunos medicamentos pueden no funcionar tan bien si se toman al mismo tiempo que el sucralfato. Ellos pueden necesitar ser tomado en un momento diferente del día que el tiempo que toma sucralfato. Pregúntele a su médico o farmacéutico para obtener ayuda para hacer un régimen de dosificación que tome en cuenta todos sus medicamentos. Los antiácidos pueden ser utilizados con este medicamento, sino que deben tomarse al menos 30 minutos antes o después de sucralfato. Informe a su médico si su afección persiste o empeora después de que ha estado tomando sucralfato durante 4 semanas. Efectos secundarios Estreñimiento. boca seca. dolor de barriga. se puede producir gas, y náuseas. Si cualquiera de estos efectos persiste o empeora, notifique inmediatamente a su médico o farmacéutico. Recuerde que su médico le ha recetado este medicamento porque ha determinado que el beneficio para usted es mayor que el riesgo de efectos secundarios. Mucha gente que usa este medicamento no presenta efectos secundarios graves. Informe a su médico de inmediato si usted tiene algún efecto secundario grave, incluyendo: una sensación inusual / persistente de plenitud en el dolor de estómago, náuseas / vómitos / estómago, especialmente después de las comidas, dificultad para tragar. Una reacción alérgica muy grave a este medicamento, busque atención médica inmediata si se produce. Los síntomas de una reacción alérgica grave pueden incluir: erupción cutánea. / Inflamación (especialmente en cara / lengua / garganta), mareos intensos picores. dificultad para respirar . Esta no es una lista completa de posibles efectos secundarios. Si usted nota otros efectos no mencionados anteriormente, póngase en contacto con su médico o farmacéutico. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088 o al www. fda. gov/medwatch. En Canadá - Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a Salud Canadá al 1-866-234-2345. precauciones Antes de tomar sucralfato, informe a su médico o farmacéutico si es alérgico a ella; o si tiene cualquier otra alergia. Este producto podría contener ingredientes inactivos que pueden causar reacciones alérgicas u otros problemas. Consulte a su farmacéutico para obtener más detalles. Antes de usar este medicamento, informe a su médico o farmacéutico acerca de su historial médico, especialmente acerca de: problemas renales, problemas de deglución (tales como dificultad para tragar, historia de la aspiración), problemas de estómago / intestino (por ejemplo, retraso en el vaciamiento gástrico), alimentación por sonda, el uso de una tubo de respiración (traqueotomía). La función renal disminuye con la edad. Este medicamento contiene aluminio, que se elimina normalmente por los riñones. Por lo tanto, las personas de edad avanzada pueden tener un mayor riesgo de desarrollar niveles altos de aluminio durante el uso de este fármaco con otros productos que contienen aluminio (por ejemplo, antiácidos). Sí estas embarazada. informe a su médico antes de usar sucralfato. No se sabe si este medicamento pasa a la leche materna. Consulte a su médico antes de - ALIMENTADORES de mama. interacciones interacciones medicamentosas pueden cambiar la acción de sus medicamentos o aumentar su riesgo de sufrir efectos secundarios graves. Este documento no menciona todas las posibles interacciones entre medicamentos. Mantenga una lista de todos los productos que usa (incluidos los de prescripción / medicamentos sin receta y productos herbales) y compártala con su médico y farmacéutico. No empiece, suspenda ni cambie la dosificación de ningún medicamento sin la aprobación de su médico. Sobredosis Si se sospecha una sobredosis, póngase en contacto con un centro de control de intoxicaciones o la sala de emergencias de inmediato. residentes de EE. UU. pueden llamar a su centro local de control de envenenamiento al 1-800-222-1222. Los residentes de Canadá pueden llamar a un centro de control de intoxicaciones. notas El médico puede recomendar algunos cambios de estilo de vida como programas de reducción de estrés, cambios en la dieta y el ejercicio para ayudar en el tratamiento y prevención de úlceras. No comparta este medicamento con otros. La falta de dosis Si olvida una dosis, tómela tan pronto como lo recuerde. Si es casi la hora de la siguiente dosis, no tome la dosis omitida y vuelva a su horario regular. No duplique la dosis para ponerse al día. Almacenamiento Conservar a temperatura ambiente entre 68-77 grados F (20-25 grados C) lejos de la luz y la humedad. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga todos los medicamentos fuera del alcance de los niños y las mascotas. Lo hacen los medicamentos no en el inodoro o verter en el desagüe a menos que se lo indique. Deseche apropiadamente este producto cuando es vencido o que ya no se necesita. Consulte a su farmacéutico o local de eliminación de residuos empresa para obtener más detalles sobre cómo desechar de forma segura su producto. Información de la última revisión de octubre de 2015. Derechos de autor (c) 2015 Primer Banco de Datos, Inc. imágenes No hay datos disponibles en este momento. Seleccionado de los datos incluidos con permiso y con derechos de autor por el primer banco de datos, Inc. Este material con derechos de autor ha sido descargado de un proveedor de datos con licencia y no es para su distribución, es de esperar que pueda ser autorizada por las condiciones de uso. CONDICIONES DE USO: La información contenida en esta base de datos tiene por objeto complementar, no sustituir, la experiencia y el criterio de los profesionales sanitarios. La información no se destina a cubrir todos los usos posibles, instrucciones, precauciones, interacciones con otros medicamentos o efectos adversos, ni debe ser interpretada para indicar que el uso de un medicamento en particular es seguro, apropiado o eficaz para usted o cualquier otra persona. Un profesional de la salud debe ser consultado antes de tomar cualquier droga, cambiar cualquier dieta o comenzar o discontinuar cualquier tratamiento. Mejores opciones TDAH Efectos secundarios de los medicamentos Sobredosis de droga Reclamar mi cupón gratis! Rx cupón de descuento Reclamar su tarjeta de ahorros libres! Reclamar su tarjeta de ahorros libres! Carafate Genérico: El sucralfato Carafate se utiliza para: A corto plazo (hasta 8 semanas) el tratamiento de ciertas úlceras intestinales. También puede ser utilizado para otras condiciones según lo determine su médico. Este medicamento es un agente protector gástrico. Funciona mediante la formación de una capa protectora sobre la úlcera para servir como una barrera contra el ácido, las sales biliares, y las enzimas en el estómago. NO utilice Carafate si: - Si es alérgico a cualquier ingrediente de este medicamento - Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Antes de utilizar Carafate: - Algunas condiciones médicas pueden interactuar con este medicamento. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: - si está embarazada, planea quedar embarazada o si está en periodo de lactancia - si está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, a base de hierbas preparación, o suplemento dietético - si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias - Si tiene problemas de riñón o están en diálisis, o que tienen obstrucción de los intestinos, retrasa el vaciado del estómago, o dificultad para tragar - si recibe alimentación por sonda - si tiene diabetes Cómo utilizar Carafate: - Use este medicamento según las indicaciones de su médico. Revise la etiqueta del medicamento para la dosificación exacta de instalación. - Tome este medicamento por vía oral con el estómago vacío por lo menos 1 hora antes o 2 horas después de comer. - Agítese bien antes de cada uso. - Utilice un medidor de marcado para la dosificación de la medicina. Si no está seguro de cómo medir su dosis, pregunte a su médico o farmacéutico. - Este medicamento sólo debe tomarse por vía oral. No se inyecte esta medicina. - No tome un antiácido durante al menos 30 minutos antes o después de tomar este medicamento. - Se puede tomar de 4 a 8 semanas para la curación completa de la úlcera. Siga tomando este medicamento durante el curso del tratamiento, aún cuando se sienta mejor. - No tome este medicamento al mismo tiempo que otros medicamentos. Tome este medicamento por lo menos 2 horas después de otros medicamentos. Si no está seguro sobre el mejor momento para tomar este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico. - Si olvida una dosis de este medicamento, tómela tan pronto como sea posible. Si es casi la hora para su próxima dosis, vuelva a su horario regular de dosificación. No tome 2 dosis al mismo tiempo. - Consulte a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar este medicamento. Información de seguridad importante sobre Carafate: - Este medicamento puede causar mareos. Este efecto puede ser peor si se toma con alcohol o ciertos medicamentos. Tome este medicamento con cuidado. No conduzca o realizar otras tareas que posiblemente sean inseguras hasta que sepa cómo reaccionar ante ella. - No tome más de la dosis recomendada o el uso por más prescrito sin consultar con su médico. - Este medicamento se ha de aluminio en ella. Antes de comenzar a tomar cualquier medicamento, revise la etiqueta para ver si se ha de aluminio en ella también. Si lo hace o si no está seguro, consulte con su médico o farmacéutico. - Este medicamento puede elevar el nivel de azúcar en la sangre. Alto nivel de azúcar en la sangre puede hacer que se sienta confusión, somnolencia, o sed. También puede hacer que al ras, respirar más rápido, o tener un aliento con olor a frutas. Si se presentan estos síntomas, informe a su médico inmediatamente. - Pacientes con diabetes - Comprobar los niveles de azúcar en la sangre. Pregúntele a su médico antes de cambiar la dosis de su medicamento para la diabetes. - Use este medicamento con precaución en los ancianos; que pueden ser más sensibles a sus efectos. - Este medicamento debe utilizarse con extrema precaución en niños; seguridad y eficacia en niños no han sido confirmadas. - El embarazo y la lactancia: Si se queda embarazada, consulte a su médico. Usted tendrá que discutir los beneficios y riesgos de tomar este medicamento durante el embarazo. No se sabe si este medicamento se encuentra en la leche materna. Si usted es o será la lactancia materna durante el tomar este medicamento, consulte con su médico. Hable de cualquier riesgo posible para su bebé. Los efectos secundarios posibles de Carafate: - Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. - Estreñimiento; mareo; sensación de un movimiento giratorio. - Reacciones alérgicas graves (erupción cutánea, sarpullido picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios, lengua o garganta, ronquera inusual); síntomas de azúcar en la sangre alta (por ejemplo, confusión, aumento de la sed, el hambre o la micción; somnolencia, debilidad inusual). - Esto no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene alguna pregunta acerca de los efectos secundarios, contacte a su proveedor de cuidados de la salud. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. También puede reportar sus efectos secundarios al - http://www. fda. gov/medwatch -. Si se sospecha una sobredosis: Contacto 1-800-222-1222 (la Asociación Americana de Centros de Control de Envenenamiento), su centro local de control de envenenamiento (http://www. aapcc. org), o la sala de urgencias. Los síntomas de sobredosis pueden incluir indigestión, náuseas, dolor de estómago o vómitos. El almacenamiento adecuado de Carafate: Guarde este medicamento a temperatura ambiente, entre 68 y 77 grados (20 y 25 grados C). Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga este medicamento fuera del alcance de los niños y animales domésticos. - Si tiene alguna pregunta sobre este medicamento, hable con su médico, farmacéutico u otro profesional de la salud. - Este medicamento es para ser utilizado sólo por el paciente para quien se prescribe. No la comparta con otras personas. - Si los síntomas no mejoran o si empeoran, consulte con su médico. - Consulte a su farmacéutico acerca de cómo desechar medicamentos sin usar. - Esta información es sólo un resumen. No contiene toda la información respecto a este medicamento. Si tiene preguntas acerca de los medicamentos que está tomando o si desea obtener más información, consulte con su médico, farmacéutico u otro profesional de la salud. carafate Usos Este medicamento se usa para tratar y prevenir las úlceras en los intestinos. Sucralfato forma una capa sobre las úlceras, la protección de la zona de una lesión mayor. Esto ayuda úlceras se curan más rápidamente. Otros usos En esta sección se incluyen usos de este medicamento que no se mencionan en las indicaciones autorizadas del medicamento, pero que pueden ser recetados por su profesional de la salud. Use este medicamento para tratar afecciones que se mencionan en esta sección solamente si así se lo ha indicado por su profesional de la salud. Este medicamento también se puede usar para tratar y prevenir las úlceras en el estómago. y para prevenir las úlceras causadas por el uso de la aspirina u otros medicamentos anti-inflamatorios (por ejemplo el ibuprofeno. naproxeno). Cómo utilizar Carafate Administrar el medicamento vía oral. por lo general de 2 a 4 veces al día, con el estómago vacío por lo menos 1 hora antes de una comida, o según las indicaciones de su médico. La dosificación dependerá de su afección médica y respuesta al tratamiento. Use este medicamento regularmente para obtener el mayor beneficio de ella. Para recordar más fácilmente, úselo a la misma hora cada día. Es importante seguir tomando este medicamento aunque no se siente dolor de la úlcera. No deje de tomar este medicamento sin consultar a su médico. Se puede tomar de 4 a 8 semanas para que su úlcera se cure por completo. Algunos medicamentos pueden no funcionar tan bien si se toman al mismo tiempo que el sucralfato. Ellos pueden necesitar ser tomado en un momento diferente del día que el tiempo que toma sucralfato. Pregúntele a su médico o farmacéutico para obtener ayuda para hacer un régimen de dosificación que tome en cuenta todos sus medicamentos. Los antiácidos pueden ser utilizados con este medicamento, sino que deben tomarse al menos 30 minutos antes o después de sucralfato. Informe a su médico si su afección persiste o empeora después de que ha estado tomando sucralfato durante 4 semanas. Efectos secundarios Estreñimiento. boca seca. dolor de barriga. se puede producir gas, y náuseas. Si cualquiera de estos efectos persiste o empeora, notifique inmediatamente a su médico o farmacéutico. Recuerde que su médico le ha recetado este medicamento porque ha determinado que el beneficio para usted es mayor que el riesgo de efectos secundarios. Mucha gente que usa este medicamento no presenta efectos secundarios graves. Informe a su médico de inmediato si usted tiene algún efecto secundario grave, incluyendo: una sensación inusual / persistente de plenitud en el dolor de estómago, náuseas / vómitos / estómago, especialmente después de las comidas, dificultad para tragar. Una reacción alérgica muy grave a este medicamento, busque atención médica inmediata si se produce. Los síntomas de una reacción alérgica grave pueden incluir: erupción cutánea. / Inflamación (especialmente en cara / lengua / garganta), mareos intensos picores. dificultad para respirar . Esta no es una lista completa de posibles efectos secundarios. Si usted nota otros efectos no mencionados anteriormente, póngase en contacto con su médico o farmacéutico. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088 o al www. fda. gov/medwatch. En Canadá - Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a Salud Canadá al 1-866-234-2345. precauciones Antes de tomar sucralfato, informe a su médico o farmacéutico si es alérgico a ella; o si tiene cualquier otra alergia. Este producto podría contener ingredientes inactivos que pueden causar reacciones alérgicas u otros problemas. Consulte a su farmacéutico para obtener más detalles. Antes de usar este medicamento, informe a su médico o farmacéutico acerca de su historial médico, especialmente acerca de: problemas renales, problemas de deglución (tales como dificultad para tragar, historia de la aspiración), problemas de estómago / intestino (por ejemplo, retraso en el vaciamiento gástrico), alimentación por sonda, el uso de una tubo de respiración (traqueotomía). La función renal disminuye con la edad. Este medicamento contiene aluminio, que se elimina normalmente por los riñones. Por lo tanto, las personas de edad avanzada pueden tener un mayor riesgo de desarrollar niveles altos de aluminio durante el uso de este fármaco con otros productos que contienen aluminio (por ejemplo, antiácidos). Sí estas embarazada. informe a su médico antes de usar sucralfato. No se sabe si este medicamento pasa a la leche materna. Consulte a su médico antes de - ALIMENTADORES de mama. interacciones interacciones medicamentosas pueden cambiar la acción de sus medicamentos o aumentar su riesgo de sufrir efectos secundarios graves. Este documento no menciona todas las posibles interacciones entre medicamentos. Mantenga una lista de todos los productos que usa (incluidos los de prescripción / medicamentos sin receta y productos herbales) y compártala con su médico y farmacéutico. No empiece, suspenda ni cambie la dosificación de ningún medicamento sin la aprobación de su médico. Sobredosis Si se sospecha una sobredosis, póngase en contacto con un centro de control de intoxicaciones o la sala de emergencias de inmediato. residentes de EE. UU. pueden llamar a su centro local de control de envenenamiento al 1-800-222-1222. Los residentes de Canadá pueden llamar a un centro de control de intoxicaciones. notas El médico puede recomendar algunos cambios de estilo de vida como programas de reducción de estrés, cambios en la dieta y el ejercicio para ayudar en el tratamiento y prevención de úlceras. No comparta este medicamento con otros. La falta de dosis Si olvida una dosis, tómela tan pronto como lo recuerde. Si es casi la hora de la siguiente dosis, no tome la dosis omitida y vuelva a su horario regular. No duplique la dosis para ponerse al día. Almacenamiento Conservar a temperatura ambiente entre 68-77 grados F (20-25 grados C) lejos de la luz y la humedad. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga todos los medicamentos fuera del alcance de los niños y las mascotas. Lo hacen los medicamentos no en el inodoro o verter en el desagüe a menos que se lo indique. Deseche apropiadamente este producto cuando es vencido o que ya no se necesita. Consulte a su farmacéutico o local de eliminación de residuos empresa para obtener más detalles sobre cómo desechar de forma segura su producto. Información de la última revisión de octubre de 2015. Derechos de autor (c) 2015 Primer Banco de Datos, Inc. imágenes No hay datos disponibles en este momento. Seleccionado de los datos incluidos con permiso y con derechos de autor por el primer banco de datos, Inc. Este material con derechos de autor ha sido descargado de un proveedor de datos con licencia y no es para su distribución, es de esperar que pueda ser autorizada por las condiciones de uso. CONDICIONES DE USO: La información contenida en esta base de datos tiene por objeto complementar, no sustituir, la experiencia y el criterio de los profesionales sanitarios. La información no se destina a cubrir todos los usos posibles, instrucciones, precauciones, interacciones con otros medicamentos o efectos adversos, ni debe ser interpretada para indicar que el uso de un medicamento en particular es seguro, apropiado o eficaz para usted o cualquier otra persona. Un profesional de la salud debe ser consultado antes de tomar cualquier droga, cambiar cualquier dieta o comenzar o discontinuar cualquier tratamiento. Mejores opciones TDAH Efectos secundarios de los medicamentos Sobredosis de droga carafate Descripción carafate Carafate suspensión contiene sucralfato y sucralfato es una y alfa-D-glucopiranósido, y beta-D-fructofuranosyl-, octakis - (sulfato de hidrógeno), complejo de aluminio. Suspensión Carafate para administración oral contiene 1 g de sucralfato por cada 10 ml. Carafate suspensión también contiene: dióxido de silicio coloidal NF, FD & amp; C Rojo # 40, sabor, glicerina USP, metilcelulosa USP, metilparabeno NF, NF celulosa microcristalina, USP agua purificada, la simeticona USP, y la solución de sorbitol USP. categoría terapéutica: antiulcerosos. Carafate - Farmacología Clínica El sucralfato solamente se absorbe mínimamente desde el tracto gastrointestinal. Las pequeñas cantidades del disacárido sulfatado que son absorbidos se excretan principalmente en la orina. Aunque el mecanismo de sucralfato y rsquo; s capacidad de acelerar la curación de las úlceras duodenales queda definido completamente, se sabe que ejerce su efecto a través de un local, más que sistémico, acción. Las siguientes observaciones también aparecen pertinente: Los estudios realizados en sujetos humanos y con modelos animales de la enfermedad de úlcera han demostrado que el sucralfato forma un complejo adherente a la úlcera con el exudado proteico en el lugar de la úlcera. In vitro, una película de sucralfato-albúmina proporciona una barrera a la difusión de iones de hidrógeno. En sujetos humanos, sucralfato se administra en dosis recomendadas para el tratamiento de la úlcera inhibe la actividad de la pepsina en el jugo gástrico en un 32%. In vitro, sucralfato adsorbe sales biliares. Estas observaciones sugieren que el sucralfato y rsquo; s actividad antiulcerosa es el resultado de la formación de un complejo adherente a la úlcera que cubre el lugar de la úlcera y la protege contra nuevos ataques con ácido, pepsina, y las sales biliares. Hay aproximadamente 14 a 16 mEq de ácido capacidad neutralizante por 1 g dosis de sucralfato. Ensayos clínicos En un estudio multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo de Carafate colgante, un régimen de dosificación de 1 g (10 ml) cuatro veces al día demostró ser superior al placebo en la curación de la úlcera. Los resultados de los ensayos clínicos tasas de curación de la úlcera aguda duodenal Indicaciones y uso de Carafate Carafate (sucralfato) La suspensión se indica en el corto plazo (hasta 8 semanas) tratamiento de la úlcera duodenal activa. Contraindicaciones Carafate está contraindicado en pacientes con reacciones de hipersensibilidad conocida al principio activo oa cualquiera de los excipientes. precauciones El médico debe leer la sección "Precauciones" al considerar el uso de Carafate en pacientes embarazadas o pediátricos, o pacientes en edad fértil. La úlcera duodenal es una enfermedad crónica, recurrente. Mientras que el tratamiento a corto plazo con sucralfato puede dar lugar a la cicatrización completa de la úlcera, no se debe esperar un exitoso curso de tratamiento con sucralfato para alterar la frecuencia o la gravedad pilar de cicatrización de la úlcera duodenal. Los episodios de hiperglucemia se han reportado en pacientes diabéticos. Se recomienda una estrecha monitorización de la glucemia en pacientes diabéticos tratados con suspensión de sucralfato. El ajuste de la dosis de tratamiento antidiabético durante el uso de la suspensión de sucralfato podría ser necesario. Poblaciones especiales: Insuficiencia renal crónica y pacientes de diálisis Cuando sucralfato se administra por vía oral, pequeñas cantidades de aluminio son absorbidos desde el tracto gastrointestinal. El uso concomitante de sucralfato con otros productos que contengan aluminio, tales como antiácidos que contienen aluminio, puede aumentar la carga corporal total de aluminio. Los pacientes con función renal normal que reciben las dosis recomendadas de sucralfato y los productos que contienen aluminio excretan adecuadamente aluminio en la orina. Los pacientes con insuficiencia renal crónica o aquellos que reciben diálisis tienen problemas de excreción de aluminio absorbido. Además, el aluminio no atraviesa las membranas de diálisis, ya que se une a proteínas plasmáticas de albúmina y transferrina. la acumulación de aluminio y toxicidad (osteodistrofia aluminio, osteomalacia, encefalopatía) se han descrito en pacientes con insuficiencia renal. El sucralfato se debe utilizar con precaución en pacientes con insuficiencia renal crónica. Interacciones con la drogas Algunos estudios han demostrado que la administración de sucralfato simultánea en voluntarios sanos reduce el grado de absorción (biodisponibilidad) de dosis únicas de los siguientes: cimetidina, digoxina, antibióticos fluoroquinolonas, ketoconazol, L-tiroxina, la fenitoína, la quinidina, la ranitidina, la tetraciclina y la teofilina. los tiempos de protrombina subterapéuticos con warfarina y la terapia concomitante sucralfato se han reportado en los informes de casos espontáneos y publicados. Sin embargo, dos estudios clínicos han demostrado ningún cambio en alguna de las concentraciones de warfarina suero o tiempo de protrombina con la adición de sucralfato a tratamiento crónico con warfarina. El mecanismo de estas interacciones parece ser no sistémica en la naturaleza, presumiblemente como resultado de la unión al agente concomitante en el tracto gastrointestinal de sucralfato. En todos los casos estudiados hasta la fecha (cimetidina, ciprofloxacina, digoxina, norfloxacina, ofloxacina, y ranitidina), la dosificación de la medicación concomitante 2 horas antes de sucralfato eliminó la interacción. Debido al potencial de Carafate para alterar la absorción de algunas drogas, Carafate debe administrarse por separado de otros fármacos cuando las alteraciones en la biodisponibilidad se sienten a ser crítico. En estos casos, los pacientes deben ser monitorizados de forma adecuada. Carcinogénesis, mutagénesis, deterioro de la fertilidad Los estudios crónicos de toxicidad oral de 24 meses y rsquo; duración se llevaron a cabo en ratones y ratas en dosis de hasta 1 g / kg (12 veces la dosis humana). No hubo evidencia de tumorigenicidad relacionada con las drogas. Un estudio de reproducción en ratas a dosis de hasta 38 veces la dosis humana no reveló ningún indicio de deterioro de la fertilidad. No se han realizado estudios de mutagenicidad. El embarazo Los efectos teratogénicos. Embarazo categoría B. Estudios de teratogenicidad se han realizado en ratones, ratas y conejos a dosis de hasta 50 veces la dosis humana y no han revelado evidencia de daño al feto debido al sucralfato. Hay, sin embargo, no hay estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. Dado que los estudios de reproducción en animales no siempre son predictivos de la respuesta humana, este fármaco debe utilizarse durante el embarazo sólo si es claramente necesario. Las madres lactantes No se sabe si este medicamento se excreta en la leche humana. Debido a que muchos fármacos se excretan en la leche humana, se debe tener precaución cuando se administra sucralfato a una mujer lactante. uso pediátrico No se ha establecido la seguridad y eficacia en pacientes pediátricos. uso geriátrico Los estudios clínicos de Carafate suspensión no incluyeron un número suficiente de sujetos de 65 años o más para determinar si responden de manera diferente a los sujetos más jóvenes. Otra experiencia clínica informada no ha identificado diferencias en las respuestas entre los pacientes ancianos y jóvenes. En general, la dosis para un paciente anciano debe ser cauteloso, que suele comenzar en el extremo inferior del rango de dosificación, lo que refleja la mayor frecuencia de disminución hepática, renal o cardíaca, y de enfermedades concomitantes u otra terapia con medicamentos. (Ver Dosis y vía de administración) Esta droga se sabe que se excreta principalmente por el riñón, y el riesgo de reacciones tóxicas a este fármaco puede ser mayor en pacientes con insuficiencia renal (ver precauciones poblaciones especiales: Insuficiencia renal crónica y pacientes de diálisis). Dado que los pacientes de edad avanzada son más propensos a padecer disfunción renal, se debe tener cuidado al seleccionar la dosis, y puede ser útil para controlar la función renal. Reacciones adversas Las reacciones adversas al sucralfato tabletas en los ensayos clínicos fueron leves y sólo rara vez condujeron a la discontinuación de la droga. En estudios que incluyeron más de 2700 pacientes tratados con sucralfato, se reportaron efectos adversos en 129 (4,7%). El estreñimiento fue la queja más frecuente (2%). Otros efectos adversos reportados en menos del 0,5% de los pacientes se enumeran por sistema corporal: Gastrointestinales: diarrea, sequedad de boca, flatulencia, malestar gástrico, indigestión, náuseas, vómitos Dermatológica: prurito, rash Sistema nervioso: mareos, insomnio, somnolencia, vértigo Otros: dolor de espalda, dolor de cabeza poscomercialización casos de hipersensibilidad han sido reportados con el uso de la suspensión de sucralfato, incluyendo reacciones anafilácticas, disnea, hinchazón de los labios, edema de la boca, la faringe edema, prurito, erupción cutánea, inflamación de la cara y la urticaria. Los casos de broncoespasmo, edema laríngeo y edema de las vías respiratorias se han reportado con una formulación oral desconocido de sucralfato. Los casos de hiperglucemia se han reportado con sucralfato Los bezoares han sido reportados en pacientes tratados con sucralfato. La mayoría de los pacientes tenían condiciones médicas subyacentes que pueden predisponer a la formación de bezoar (tales como retraso del vaciamiento gástrico) o se reciben alimentación por tubo enteral concomitantes. inyección inadvertida de sucralfato insoluble y sus excipientes insolubles ha dado lugar a complicaciones fatales, incluyendo pulmonar y embolia cerebral. El sucralfato no está destinado a la administración intravenosa. La sobredosis Debido a la limitada experiencia en humanos con una sobredosis de sucralfato, no hay recomendaciones específicas de tratamiento se pueden dar. estudios orales agudos en animales, sin embargo, el uso de dosis de hasta 12 g / kg de peso, no podían encontrar una dosis letal. El sucralfato solamente se absorbe mínimamente desde el tracto gastrointestinal. Los riesgos asociados con la sobredosis aguda deben, por lo tanto, ser mínimo. En raros informes que describen la sobredosis sucralfato, la mayoría de los pacientes permanecieron asintomáticos. Los pocos informes donde se describen los eventos adversos incluyen síntomas de la dispepsia, dolor abdominal, náuseas y vómitos. Carafate Dosis y Administración Activa la úlcera duodenal. La dosificación oral recomendada en adultos para la úlcera duodenal es 1 g (10 ml / 2 cucharaditas) cuatro veces al día. Carafate debe administrarse con el estómago vacío. Los antiácidos pueden ser prescritos como sea necesario para el alivio del dolor, pero no debe ser tomada dentro de una hora y media antes o después de sucralfato. Mientras que la curación con sucralfato puede ocurrir durante la primera semana o dos, el tratamiento debe continuarse durante 4 a 8 semanas a menos que la curación ha sido demostrado por rayos X o exploración endoscópica. Ancianos: En general, la dosis para un paciente anciano debe ser cauteloso, que suele comenzar en el extremo inferior del rango de dosificación, lo que refleja la mayor frecuencia de disfunción hepática, renal o cardíaca, y de enfermedades concomitantes u otra terapia con fármacos (Ver PRECAUCIONES uso geriátrico). Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a Aptalis Pharma US, Inc. al 1-800-472-2634 o la FDA al 1-800-FDA-1088 o www. fda. gov/medwatch ¿Cómo se suministra Carafate Carafate (sucralfato) Suspensión de 1 g / 10 ml es una suspensión de color rosa en frascos de 14 fl oz (NDC 58914-170-14). AGITAR BIEN ANTES DE USAR. Evitar la congelación. Almacenar a temperatura ambiente controlada de 20-25 y el grado; C (68-77 y el grado; F) [véase USP]. La prescripción de revoluciones de la información. de marzo de 2013 Aptalis Pharma US, Inc. 100 Somerset Corporate Boulevard Bridgewater, NJ 08807 Carafate & registro; es un registro y IUML; & raquo; & iQuest; marca registradas de Aptalis Pharma Inc. de Canadá, que es una filial de Aptalis Pharma US, Inc. Panel principal Suspensión carafate, Botella Suspensión carafate, Papel de aluminio - Muestra