Presión cardura - sangre , genzosin

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Cardura se usa para tratar la presión arterial alta y el tratamiento de los signos y síntomas de la hiperplasia prostática benigna (BPH). Cardura es un bloqueador alfa. Actúa relajando los músculos de los vasos sanguíneos, lo que resulta en la reducción de la presión arterial. En los hombres con HBP, alfa-bloqueantes funcionan relajando los músculos alrededor de la uretra (el tubo que drena la orina desde la vejiga), lo que mejora los síntomas urinarios. Utilice Cardura como lo indique su médico. Tomar Cardura por vía oral con o sin comida. Cardura puede causar una caída súbita de la presión arterial después de la primera dosis. Tomar la primera dosis antes de acostarse. Si se levanta durante la noche, siéntese lentamente, luego de pie lentamente. Si se olvida una dosis de Cardura, tomarla tan pronto como sea posible. Si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No tome 2 dosis al mismo tiempo. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar Cardura. Guarde este medicamento a 77 grados F (25 grados C). Por un período breve de almacenamiento a temperaturas de entre 59 y 86 grados F (15 y 30 grados C). Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga Cardura fuera del alcance de los niños y animales domésticos. Ingrediente activo: mesilato de doxazosina. NO utilice Cardura si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de Cardura o medicamentos similares (por ejemplo, prazosina). Algunas condiciones médicas pueden interactuar con Cardura. Informe a su médico si usted tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está en periodo de lactancia si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias si usted tiene un historial de cáncer de próstata, problemas renales o hepáticos, o presión arterial alta o baja si va a someterse a una cirugía ocular. Algunos medicamentos pueden interactuar con Cardura. Informe a su médico si usted está tomando otros medicamentos, especialmente en cualquiera de los siguientes. Los inhibidores de la fosfodiesterasa tipo 5 (por ejemplo, sildenafil, vardenafil) porque puede producirse una severa presión arterial baja inhibidores de la proteasa claritromicina, VIH (por ejemplo, ritonavir), itraconazol, ketoconazol, nefazodona, telitromicina, voriconazol o porque pueden aumentar el riesgo de efectos secundarios de Cardura. Esto puede no ser una lista completa de todas las interacciones que pueden ocurrir. Pregúntele a su médico si Cardura puede interactuar con otros medicamentos que esté tomando. Consulte con su proveedor de atención médica antes de iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento. Informacion de Seguridad Importante: Cardura puede provocar somnolencia, mareos, aturdimiento o desmayos. Estos efectos pueden ser peores si se toma con alcohol o ciertos medicamentos. Cardura utilizar con precaución. No conduzca o realizar otras tareas peligrosas posibles hasta que sepa cómo reaccionar ante ella. Cardura puede causar una caída súbita de la presión arterial después de la primera dosis. Tomar la primera dosis antes de acostarse. Si se levanta durante la noche, siéntese lentamente, luego de pie lentamente. Esto ayudará a reducir su sensación de mareo o vértigo. Estos efectos más probable que ocurra después de las primeras dosis o si la dosis ha aumentado, pero pueden ocurrir en cualquier momento mientras esté tomando el medicamento. También puede ocurrir si deja de tomar el medicamento y después de reiniciar el tratamiento. Cardura puede causar mareos, aturdimiento o desmayo; alcohol, tiempo caluroso, ejercicio, o fiebre pueden aumentar estos efectos. Para prevenirlos, esté sentado o de pie lentamente, especialmente por la mañana. Sentarse o tumbarse a la primera señal de alguno de estos efectos. No tome más de la dosis recomendada sin consultar con su médico. Informe a su médico o dentista que usted toma Cardura antes de recibir cualquier atención médica o dental, atención de emergencia, o cirugía (incluyendo cirugía ocular). Cardura rara vez puede causar una erección prolongada y dolorosa. Esto podría ocurrir incluso cuando no está teniendo relaciones sexuales. Si esto no se trata de inmediato, podría llevar a problemas sexuales como la impotencia permanentes. Contacte a su médico de inmediato si esto sucede. Los pacientes que toman medicamentos para la presión arterial alta a menudo se sienten cansados ​​o débil por unas pocas semanas después de comenzar el tratamiento. Asegúrese de tomar su medicamento incluso si usted no puede sentirse "normal". Dígale a su doctor en caso de que note nuevos síntomas. Las pruebas de laboratorio, incluyendo la presión arterial, se puede realizar mientras se utiliza Cardura. Estas pruebas se pueden utilizar para controlar su estado o detectar efectos secundarios. Asegúrese de mantener todas las citas con el médico y de laboratorio. Cardura utilizar con precaución en los ancianos; que pueden ser más sensibles a sus efectos, especialmente la presión arterial baja. Cardura no debe utilizarse en niños; seguridad y eficacia en niños no han sido confirmadas. Embarazo y lactancia: Si se queda embarazada, consulte a su médico. Usted tendrá que discutir los beneficios y riesgos del uso de Cardura mientras está embarazada. No se sabe si Cardura se encuentra en la leche materna. Si usted es o será la lactancia materna mientras se utiliza Cardura, consulte con su médico. Hable de cualquier riesgo posible para su bebé. Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: Mareo; somnolencia; aturdimiento; congestión nasal; cansancio; debilidad. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción cutánea, sarpullido picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua); Dolor de pecho; desmayo; latido del corazón irregular; , Erección prolongada y dolorosa; mareos o dolor de cabeza severo o prolongado; dificultad para respirar; hinchazón de los tobillos, pies o manos; cambios en la visión. Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene alguna pregunta acerca de los efectos secundarios, contacte a su proveedor de cuidados de la salud.

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Cervidil medical facts from , cervidil

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Cervidil Lo que es Cervidil (tópica dinoprostona)? Dinoprostona es una prostaglandina, una sustancia similar a las hormonas que se produce naturalmente por los tejidos en el cuerpo. Dinoprostona tópico se usa en una mujer embarazada para relajar los músculos del cuello uterino (la abertura del útero) en preparación para la inducción del parto al final de un embarazo. Dinoprostona tópica puede ser usada para fines diferentes a los mencionados en esta guía del medicamento. ¿Cuál es la información más importante que debo saber sobre Cervidil (tópica dinoprostona)? Usted no debe recibir tratamiento con este medicamento si usted es alérgico a las prostaglandinas, o si usted tiene herpes genital activo con una lesión vaginal, placenta previa, o si se le ha roto. Asegúrese de que su médico sepa todo el historial de embarazo, especialmente si alguna vez ha tenido una cesárea o cirugía mayor en el útero, si alguna vez ha tenido un bebé nacido en una posición de nalgas, o si alguna vez ha tenido un parto difícil o la entrega de un hijo anterior. También informe a su médico si usted tiene enfermedad renal o hepática, glaucoma, antecedentes de asma, si usted tiene 30 años o más, o si su embarazo es a término (40 semanas). Después de haber recibido tópica dinoprostona, informe a su médico de inmediato si sus contracciones lentas hacia abajo o ser desigual, o si usted tiene fiebre, sangrado vaginal repentino, tos, sibilancias, opresión en el pecho, dificultad para respirar, piel pálida, o los labios de color azul. Después de que nazca su bebé, busque atención médica de emergencia si nota cualquier signo de sangrado excesivo, incluyendo debilidad o desmayo, magulladuras inusuales, heces con sangre o alquitranadas, tos con sangre, debilidad o entumecimiento repentino, dolor de cabeza súbito o problemas repentinos de la visión , el habla, o el balance. ¿Qué debería discutir con el profesional de la salud antes de recibir Cervidil (dinoprostona tópico)? Usted no debe recibir tratamiento con este medicamento si usted es alérgico a las prostaglandinas, o si tiene: herpes genital activo con una lesión vaginal; La placenta previa (la placenta se encuentra por debajo del feto en el útero); o si el agua se ha roto. Asegúrese de que su médico sepa todo el historial de embarazo, en particular: si alguna vez ha tenido una cesárea o cirugía mayor en el útero; si alguna vez ha tenido un bebé nacido en una posición de nalgas (no primero la cabeza); o si alguna vez ha tenido un parto difícil o entrega de un niño anterior. Para asegurarse que usted puede utilizar con seguridad dinoprostona tópica, informe a su médico si usted tiene cualquiera de estas otras condiciones: un historial de asma; si usted tiene 30 años o más; o si el embarazo está a término (40 semanas). ¿Cómo se administra Cervidil (tópica dinoprostona)? Dinoprostone es un gel que se coloca directamente sobre el cuello del útero a través de la vagina con un aplicador especial. Su médico, enfermera u otro profesional de la salud le administrará este medicamento. Dinoprostona lo general se administra mientras está acostado sobre su espalda. Su médico puede usar un espéculo vaginal para ver el cuello del útero. Esto ayudará a su médico a determinar qué cantidad de este medicamento para su uso. Después de que le administren el medicamento, tendrá que permanecer acostado durante al menos 15 minutos, a menos que su médico le indique lo contrario. Si el útero no responde a la dinoprostona en las 6 horas, el médico puede aplicar una segunda dosis. Si el útero responde a la medicación, puede comenzar a tener contracciones uterinas regulares dentro de unas pocas horas. También puede recibir otros medicamentos para ayudar a estimular sus contracciones uterinas y hacerlos más regular. ¿Qué pasa si me olvido de una dosis? Desde tópica dinoprostona se administra un profesional de la salud, que no es probable que se pierda una dosis. ¿Qué pasa si tomo una sobredosis? Informe a su médico de inmediato si sospecha que ha usado demasiado de esta medicina. Los síntomas de sobredosis pueden incluir aumento de las contracciones o dolores más intensos. ¿Qué debo evitar después de recibir Cervidil (dinoprostona tópico)? Siga las instrucciones de su médico acerca de cualquier restricción de comidas, bebidas, o actividades. Cervidil (dinoprostona) tópico efectos secundarios Busque atención médica de emergencia si usted tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica: ronchas; respiración dificultosa; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. Informe a su médico de inmediato si sus contracciones ralentizan o convertirse en irregular, o si tiene: sangrado vaginal repentino; tos, sibilancias, opresión en el pecho, dificultad para respirar; o piel pálida, labios de color azul. Después de que nazca su bebé, busque atención médica de emergencia si nota cualquier signo de sangrado excesivo, tales como: debilidad o desmayo; sangrado inusual de la nariz, la boca, la vagina o el recto; heces con sangre o alquitranadas, tos con sangre o vómito que parece café molido; entumecimiento o debilidad repentina, especialmente en un lado del cuerpo; dolor de cabeza súbito, confusión, problemas con la visión, el habla, o el balance; magulladuras inusuales, puntos rojos o morados debajo de la piel; sangrado de una herida, incisión quirúrgica, o una vena en la que se coloca una vía intravenosa; cualquier sangrado que no se detiene. Menos efectos secundarios graves pueden incluir: náuseas, dolor de estómago; sensación de calor en la zona vaginal. Esta no es una lista completa de efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. ¿Qué otras drogas afectarán a Cervidil (dinoprostona tópico)? Puede haber otros medicamentos que pueden interactuar con el tópico dinoprostona. Dile al doctor todas las medicinas que tomas. Esto incluye medicamentos, de venta sin receta, vitaminas, y productos herbarios. No empiece una nueva medicina sin antes decirle a su médico. Más información sobre Cervidil (tópica dinoprostona) recursos para el consumidor recursos profesionales guías de tratamiento relacionados ¿Dónde puedo conseguir más información? Su médico o farmacéutico le puede dar más información acerca tópica dinoprostona Recuerde, mantenga éste y todos los medicamentos fuera del alcance de los niños, no comparta nunca sus medicinas con otros, y use esta medicina solamente para la indicación prescrita. Exención de responsabilidad: Todos los esfuerzos se han hecho para asegurar que la información que proviene de Cerner Multum, Inc. ( 'Multum') sea precisa, actualizada, y completa, pero no se hace garantía en este sentido. Información medicamento incluida aquí puede tener nuevas recomendaciones. información de Multum se ha creado para uso del profesional de la salud y los consumidores en los Estados Unidos y por lo cual Multum no certifica que el uso fuera de los Estados Unidos son apropiadas, a menos que se indique específicamente lo contrario. información de Multum sobre drogas no sanciona drogas, ni diagnóstica al paciente o recomienda terapia. información de Multum sobre drogas es una fuente de información diseñada para ayudar a los profesionales de la salud licenciado en el cuidado de sus pacientes y / o para servir al consumidor que reciba este servicio como un suplemento a, y no un sustituto, de la competencia, experiencia, conocimiento y opinión del profesional de la salud. La ausencia de una advertencia para una combinación de fármacos droga o de ninguna manera debe ser interpretada para indicar que el medicamento o combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para cualquier paciente determinado. Multum no asume ninguna responsabilidad por cualquier aspecto del cuidado médico con la ayuda de la información que proviene de Multum. La información contenida en este documento no está destinado a cubrir todos los usos posibles, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas, o efectos adversos. Si tiene alguna pregunta acerca de las drogas que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico. Derechos de autor 1996-2012 Cerner Multum, Inc. Versión: 2.02. Fecha de revisión: 2010-12-15, 05:01:39 PM. ¿Fue útil esta página

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CAPTIN Las referencias en el archivo de publicaciones periódicas ? Se prevé que la utilización de la tecnología de visión clasificador y la máquina de BrainTron BNTI para la identificación de varias ruedas permitirá CAPTIN para dar instrucciones avanzadas para diferentes estaciones de procesamiento , mediante la predicción de un cierto tipo de rueda y el ajuste de sus parámetros en consecuencia. Con la tecnología convencional , la planta CAPTIN hubiera medido sus emisiones de CO2 en miles de toneladas por año. Bajo la dirección de Smallenberg , CAPTIN ha tenido una serie de expansiones , incluyendo un recién terminado C $ 39 millones de euros / US $ 35 millones de expansión a principios de este mes - CAPTIN ' s sexto en sus 24 años de historia. Y tenemos la intención de vender más en América del Norte , lo cual es una buena noticia para CAPTIN " , dijo Tomozoe .

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Adglim Aviso Importante : La base de datos internacional Drugs. com está en versión BETA . Esto significa que todavía está en desarrollo y puede contener imprecisiones . No pretende ser un sustituto para el conocimiento y criterio de su médico , farmacéutico u otro profesional de la salud . No debe interpretarse como que el uso de cualquier medicamento en cualquier país es seguro, apropiado o eficaz para usted . Consulta con un profesional de la salud antes de tomar cualquier medicación. ¿Fue útil esta página

La trombólisis dirigida por catéter , tromboliza

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La trombólisis dirigida por catéter trombólisis dirigida por catéter trata obstrucciones vasculares y mejora el flujo sanguíneo mediante la disolución de los coágulos sanguíneos anormales. Un coágulo de sangre, o trombo, pueden bloquear el suministro de sangre a ciertas partes del cuerpo y causar daños graves. Trombólisis dirigida por catéter utiliza imágenes de rayos X y un catéter de guía del medicamento especial o con un dispositivo médico para el sitio de un coágulo de sangre para disolver el bloqueo. Su médico le dará instrucciones sobre cómo preparar, incluyendo cualquier cambio en su programa de medicamentos. Informe a su médico si hay una posibilidad de que usted está embarazada y tratar cualquier enfermedad reciente, condiciones médicas, alergias y medicamentos que esté tomando, incluyendo suplementos herbarios y aspirina. Se le puede aconsejar que deje de tomar aspirina, fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) o anticoagulantes varios días antes de su procedimiento. Pregúntele a su médico si usted tendrá que permanecer en el hospital durante la noche. Deje las joyas en casa y llevar ropa holgada y cómoda. Se le puede pedir que use una bata. ¿Cuál es la trombolisis dirigida por catéter? trombólisis dirigida por catéter es un tratamiento mínimamente invasivo que disuelve los coágulos sanguíneos anormales en los vasos sanguíneos para ayudar a mejorar el flujo sanguíneo y prevenir el daño a los tejidos y órganos. Cuando la sangre no fluye suavemente a través de un recipiente, se puede empezar a coagularse. girando de un líquido de flujo libre a un gel semi-sólido, o coágulos de sangre. Un coágulo de sangre, o trombo, que se forma dentro de un vaso sanguíneo puede seguir creciendo, bloqueando el suministro de sangre a ciertas partes del cuerpo y causar daño a los tejidos y órganos. En algunos pacientes, los coágulos de sangre proceden de un sitio, desalojar, de movimiento aguas abajo, y se alojan en los vasos relativamente pequeños causando una obstrucción o embolización. Sin tratamiento, un bloqueo vascular debido a una trombosis o embolización, puede resultar en la pérdida de un órgano o extremidad, con consecuencias potencialmente peligrosas para la vida. En un procedimiento de trombólisis dirigida por catéter, rayos X de formación de imágenes se utiliza para ayudar a guiar un medicamento especial o dispositivo médico para el sitio de coágulos de sangre para disolver la obstrucción. Algunos de los usos comunes del procedimiento? trombólisis dirigida por catéter se utiliza para tratar los coágulos sanguíneos en las arterias y venas que resulta de alguna de estas causas: trombosis en el lecho vascular de las arterias enfermas, tales como la trombosis en una arteria de la pierna o brazo que tiene un estrechamiento grave debido a la aterosclerosis. La trombosis venosa profunda. una condición en la que se forma un coágulo de sangre en una vena principal que devuelve el flujo sanguíneo desde los brazos o las piernas hacia el corazón y los pulmones. Este tipo de coágulo puede crecer lo suficientemente grande como para bloquear por completo la vena, lo que plantea riesgos graves si parte de ella se desprende y viaja a los pulmones (embolia pulmonar). la circulación lenta causada por enfermedades del corazón, lo que puede permitir que un coágulo de sangre en una de las cámaras del corazón. Un coágulo que se desprende, viaja a través del torrente sanguíneo y se aloja en cualquiera de un órgano o de la arteria formando un bloqueo completo del flujo sanguíneo en ese punto se llama una embolia. La trombosis de las fístulas de diálisis o injertos. embolia pulmonar. trombosis de la vena porta y otras venas mesentéricas. ¿Cómo debo preparar? Antes de su procedimiento, la sangre puede ser analizada para determinar qué tan bien están funcionando sus riñones y si su sangre se coagula normalmente. Debe informar a su médico todos los medicamentos que esté tomando, incluyendo suplementos herbales, y el padecimiento de alergias, en especial a anestésicos locales, anestesia general oa material de contraste que contienen yodo (a veces referido como "tinte" o "x - ray tinte "). Su médico puede aconsejarle que deje de tomar aspirina, fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) o anticoagulantes durante un período determinado de tiempo antes de su procedimiento. También informe a su médico acerca de enfermedades recientes u otros problemas médicos. Las mujeres siempre deben informar a su médico y al tecnólogo de rayos X si existe alguna posibilidad de que estén embarazadas. Muchos exámenes por imágenes no se realizan durante el embarazo a fin de no exponer al feto a la radiación. Si es necesario el examen de rayos X, se tomarán precauciones para minimizar la exposición a la radiación para el bebé. Ver la página de Seguridad para obtener más información sobre el embarazo y los rayos x. Usted recibirá instrucciones específicas sobre cómo prepararse, incluso cualquier cambio que deben hacerse en el cronograma medicación habitual. Va a ser ingresado en el hospital en la mañana del procedimiento y ser evaluados por el radiólogo intervencionista antes de que comience el procedimiento. fístula diálisis o trombólisis injerto de pacientes son generalmente dados de alta el mismo día; Sin embargo, la mayoría de las otras condiciones requieren hospitalización por varios días con un seguimiento cuidadoso. Se le dará una bata para que use durante el procedimiento. ¿Cómo se ve el equipo como? En este procedimiento, una cámara de rayos x, el catéter. medicamentos especiales y un dispositivo médico que disuelve los coágulos de sangre pueden ser utilizados. El equipo generalmente utilizado para este examen consiste en una mesa radiográfica, uno o dos tubos de rayos X y un monitor similar a un televisor que se encuentra en la sala de examen. Fluoroscopia, que convierte los rayos X en imágenes de vídeo, se utiliza para guiar y monitorear el progreso del procedimiento. El vídeo es producido por la máquina de rayos X y un detector que está suspendida sobre una mesa en la que se recuesta. Un catéter utilizado para la trombólisis es un tubo de plástico largo y delgado hueco, casi tan grueso como un espagueti. Estos catéteres están diseñados para que la sangre disolución de medicamentos puede ser entregado de manera efectiva dentro del coágulo de sangre. Hay también dispositivos médicos que se pueden usar para disolver los coágulos mecánicamente. Su radiólogo intervencionista decidirá qué técnica es la más apropiada para su condición. Otro equipo que puede utilizarse durante el procedimiento incluye la línea intravenosa (IV), máquina de ultrasonido y dispositivos que controlan los latidos del corazón y la presión arterial. Como funciona el procedimiento? El uso de la guía de rayos X y un medio de contraste que ayuda a definir el vaso sanguíneo, el médico inserta un catéter a través de la piel en un vaso (arteria o vena) y maniobrar hasta el sitio de la trombosis, o bloqueo. El coágulo de sangre a continuación, se disolvió en una de dos maneras: mediante la entrega de la medicación directamente a la coagulación de la sangre. mediante la colocación de un dispositivo mecánico en el lugar para romper el coágulo. ¿Cómo se realiza el procedimiento? Guiada por imagen, procedimientos mínimamente invasivos tales como la trombolisis se realiza con mayor frecuencia por un radiólogo de intervención especialmente entrenado en una sala de radiología de intervención oa veces en la sala de operaciones. Se lo colocará en la mesa de examen. Puede estar conectado a monitores que controlan el ritmo cardíaco, la presión arterial y el pulso durante el procedimiento. Una enfermera o tecnólogo le insertará una línea intravenosa (IV) en una vena de la mano o el brazo por lo que la medicación sedante se puede administrar por vía intravenosa. sedación moderada puede ser utilizado. Como alternativa, puede recibir anestesia general. El área de su cuerpo donde el catéter se va a insertar (por lo general en una región de la ingle) se afeitó, se esteriliza y se cubre con un paño quirúrgico. Una muy pequeña incisión en la piel en el sitio. Guiado por los rayos X, el médico inserta un catéter a través de la piel en un vaso sanguíneo y hacer avanzar a la zona de la mala circulación. Un material de contraste se inyecta a través del catéter y se toma una serie de rayos X para determinar la ubicación del coágulo. Su médico revisará las imágenes y determinar si el coágulo se trata mejor mediante un medicamento para disolver coágulos, rompiéndolo con un dispositivo mecánico, o ambos. Para tratar el coágulo con medicación, el catéter se deja en su lugar y se conecta a una máquina especial que entrega la medicación a una velocidad precisa. Los medicamentos trombolíticos se entregan a través del catéter durante varias horas a unos pocos días. Puede tomar hasta 72 horas para que el coágulo se disuelva (aunque la mayoría de los coágulos se disuelven dentro de las 24 horas), tiempo durante el cual se le dará seguimiento de cerca por el personal médico. La eliminación del coágulo en el recipiente mediante un dispositivo mecánico es un procedimiento relativamente rápido (por lo general completado en menos de una hora) y en general no requiere una estancia prolongada en el hospital. Al final del procedimiento, el catéter se retira y se aplica presión para detener cualquier sangrado. La abertura en la piel se cubre con un apósito. No se necesitan suturas. Su vía intravenosa se elimina. Qué experimentaré durante y después del procedimiento? Los dispositivos para controlar su ritmo cardíaco y la presión arterial estarán conectados a su cuerpo. Usted sentirá un pinchazo leve cuando se inserta la aguja en la vena para la línea intravenosa (IV) y cuando se inyecta el anestésico local. La mayor parte de la sensación está en el sitio de la incisión de la piel que se adormece con anestesia local. Se puede sentir presión cuando se inserta el catéter en la vena o arteria. Si el procedimiento se realiza con sedación, la intravenosa (IV) sedante hará que se sienta relajado y soñoliento. Usted puede o no puede permanecer despierto, dependiendo de la intensidad del sedante. Es posible que sienta una ligera presión cuando se inserta el catéter, pero no una molestia grave. A medida que el material de contraste pasa a través de su cuerpo, puede obtener una sensación de calor. Muchos pacientes experimentan algunos efectos secundarios después de la trombolisis. El dolor es el más común y puede ser fácilmente controlado por medicación para el dolor tomada por la boca o por vía intravenosa. Quién interpreta los resultados y cómo los consigo? El radiólogo de intervención puede informarle de si el procedimiento fue un éxito técnico cuando se haya completado. Se le informará de si es necesario un tratamiento adicional para la condición que causó el coágulo o para reparar los tejidos dañados, mientras que su circulación se vio afectada. Su radiólogo intervencionista puede recomendar una visita de seguimiento después de su procedimiento o tratamiento es completa. La visita puede incluir un examen físico, el procedimiento (s) de imágenes y análisis de sangre u otro laboratorio. Durante su visita de seguimiento, puede hablar con su médico cualquier cambio o efecto secundario que haya experimentado desde su procedimiento o tratamiento. ¿Cuáles son los beneficios y los riesgos? beneficios trombólisis dirigida por catéter puede mejorar en gran medida el flujo sanguíneo y reducir o eliminar los síntomas y efectos relacionados sin la necesidad de una cirugía más invasiva. La trombólisis es una forma segura y altamente eficaz de restablecer la circulación bloqueado por un coágulo. La trombolisis es menos invasiva que la cirugía abierta convencional para eliminar los coágulos y la estancia en el hospital es relativamente breve. La pérdida de sangre es menor que con el tratamiento quirúrgico tradicional y no hay ninguna incisión quirúrgica obvia. No se necesita incisión quirúrgica de sólo un pequeño corte en la piel que no necesita suturas. riesgos Cualquier procedimiento en el cual se penetra la piel conlleva un riesgo de infección. La posibilidad de necesitar un tratamiento con antibióticos parece ser menos de uno de cada 1.000. Hay un pequeño riesgo de una reacción alérgica si se inyecta material de contraste. Cualquier procedimiento que implica la colocación de un catéter en un vaso sanguíneo conlleva ciertos riesgos. Estos riesgos incluyen daño al vaso sanguíneo, hematoma o sangrado en el lugar de la punción, y la infección. Hay un riesgo de infección después de la trombolisis. Siempre que se utilicen agentes anticoagulantes o trombolíticos, existe el riesgo de que el sangrado se produce en otras partes del cuerpo. La complicación más grave es la hemorragia intracraneal o hemorragia en el cerebro. En algunos casos el material que está bloqueando su embarcación puede pasar a otra parte del sistema vascular. Por lo general, esto se puede tratar con más trombólisis pero a veces puede requerir cirugía. Existe el riesgo de daño renal, especialmente en pacientes con enfermedad renal preexistente. ¿Cuáles son las limitaciones de la trombólisis dirigida por catéter? Técnicamente trombolisis con éxito requiere que el catéter se coloca en una posición estable cerca del coágulo. Esto significa que la punta del catéter está situado de modo que el agente de disolución de coágulos puede llegar al sitio de la obstrucción. En algunos casos, el procedimiento no es técnicamente posible. Es importante entender que la eliminación de coágulos por sí sola no puede reparar el tejido ya dañado por la falta de circulación. El tratamiento adicional puede ser necesaria, tanto para la condición subyacente que causó el coágulo y de cualquier daño a los órganos afectados u otros tejidos. Recursos e información adicional Sociedad de Radiología Intervencionista (SIR) - Sección del Paciente tenga en cuenta RadiologyInfo. org no es un centro médico. Por favor, póngase en contacto con su médico con preguntas médicas específicas o para una remisión a un radiólogo u otro médico. Para localizar un proveedor de imágenes médicas o de oncología de radiación en su comunidad, puede buscar en la base de datos de instituciones con acreditación ACR. Este sitio web no proporciona información sobre los costos. Los costes de imágenes médicas específicas pruebas, tratamientos y procedimientos pueden variar según la región geográfica. 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Ampi , omnipen ( ampicilina ) de dosificación , indicaciones , interacciones , adverse effects , y más , omnipen - n 2

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ampicilina (Rx) Marca y otros nombres: Ampi, Omnipen, mucho más. Penglobe, Principen IV Compatibilidades Solución: NS (algunos informes contrarios) Aditivo: clindamicina, eritromicina, floxacilina, furosemida, metronidazol, verapamil Jeringa: cloranfenicol, colistimetato, heparina, lidocaína En forma de Y (lista parcial): aciclovir, aztreonam, clarithrmycin, cyclophodsphamide, esmolol, famotidina, heparina, labetalol, linezolid, KCl, MgSO4, meperidina, propofol, vancomicina, vit B / C IV Incompatibilidades Solución: dextrano & amp; soluciones de dextrosa, LR, Ringer, Na-bicarb, Na-lactato 1/6 M, IV emuslions grasa, soluciones de azúcar invertido Aditivo: (?) (?) (?) Amikacina, azrtreonam, cefepima, clorpromazina, la dopamina, la gentamicina, la heparina, hidralazina, hidrocortisona, proclorperazina, Jeringa: eritromicina, gentamicina, hidromorfona, kanamicina, lincomicina, metoclopramida, polimixina B SO4, estreptomicina Y-sitio: anfo B de colesterol SO4, gluconato de calcio, cisatracurio (si conc alta cisatra, puede ser compatible en Concs bajas), diltiazem, epinefrina, Fenoldopam, fluconazol, hidralazina, midazolam, nicardipina, ondansetrón, sargramostim, verapamilo, vinorelbina IV Preparación Reconstituir w / SWI o BWI Utilice 5 ml para 125 mg, 250 mg o 500 mg viales; 7,4 ml de 1 g viales; o 14,8 ml de viales de 2 g Administración IV Utilice la dilución inicial w / en 1 hora La administración IV directa durante 3-5 min para (125-500 mg) y más de 10-15 minutos para dosis mayores (1-2 g) No exceda una velocidad de 100 mg / min Para la infusión intermitente, diluir en 50-100 ml de NS y darle más de 15-30 minutos Dar IV intermitente para prevenir la irritación de la vena Para ver información del formulario en primer lugar crear una lista de planes. Su lista se guardará y se puede modificar en cualquier momento. La adición de los planes le permite: Ver el formulario y cualquier restricción para cada plan. Gestionar y ver todos sus planes juntos - incluso los planes en diferentes estados. Comparar el estado formulario a otros medicamentos de la misma clase. Acceder a su lista de planes en cualquier dispositivo - móvil o de escritorio. Se proporciona la información anterior para fines informativos y educativos solamente. Los planes individuales pueden variar y cambia la información del formulario. Póngase en contacto con el proveedor del plan aplicable para la información más actualizada. Ver explicaciones para gradas y restricciones Este medicamento está disponible en la más baja co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos genéricos. Este medicamento está disponible en un nivel medio de co-pago. Por lo general, estos son "preferidos" (incluido en el formulario) los medicamentos de marca. Este medicamento está disponible en un nivel superior co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos de marca "no preferidos". Este medicamento está disponible en un nivel superior co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos de marca "no preferidos" o productos de prescripción especialidad. Este medicamento está disponible en un nivel superior co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos de marca "no preferidos" o productos de prescripción especialidad. Este medicamento está disponible en un nivel superior co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos de marca "no preferidos" o productos de prescripción especialidad. NO CUBIERTAS Y ndash; Los medicamentos que no están cubiertos por el plan. Las drogas de autorización previa que requieren autorización previa. Esta restricción exige que los criterios clínicos específicos cumplirse antes de la aprobación de la prescripción. Límites de cantidad de fármacos que tienen límites de cantidad asociados con cada receta. Esta restricción general, se limita la cantidad del medicamento que será cubierta. Paso medicamentos de terapia que tienen terapia escalonada asociado con cada receta. Esta restricción general requiere que ciertos criterios se cumplen antes de su aprobación por la receta. Otras restricciones fármacos que tienen más restricciones que la autorización previa, límites de cantidad, y la terapia de paso asociada con cada receta.

Cataflam usos, dosis - side effects , votaxil

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Cataflam Cataflam (diclofenaco potásico) es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE). Diclofenac funciona reduciendo las sustancias en el cuerpo que causan dolor e inflamación. Cataflam se utiliza para tratar el dolor leve, o signos y síntomas de la osteoartritis o artritis reumatoide moderada. Cataflam también se utiliza para tratar los dolores menstruales. Información importante Cataflam puede aumentar el riesgo de ataque al corazón o un derrame cerebral, especialmente si lo usa a largo plazo o tomar dosis altas, o si usted tiene enfermedad del corazón. Incluso las personas sin enfermedad cardíaca o factores de riesgo podrían tener un derrame cerebral o ataque al corazón mientras está tomando este medicamento. No use Cataflam justo antes o después de la cirugía de bypass coronario (bypass coronario, o CABG). Diclofenac también puede causar sangrado del estómago o intestinal, que puede ser fatal. Estas condiciones pueden ocurrir sin ninguna advertencia mientras esté usando Cataflam, especialmente en los adultos mayores. Antes de tomar este medicamento Cataflam también puede causar sangrado del estómago o intestinal, que puede ser fatal. Estas condiciones pueden ocurrir sin ninguna advertencia mientras esté usando Cataflam, especialmente en los adultos mayores. No debe usar Cataflam si usted es alérgico al diclofenac, o si alguna vez ha tenido un ataque de asma o una reacción alérgica grave después de tomar aspirina o un NSAID. No utilice Cambia para el tratamiento de una cefalea en racimos. No utilice Zipsor si es alérgico a la carne de res o proteína. Para asegurarse de Cataflam es seguro para usted, informe a su médico si usted tiene: enfermedades del corazón, presión arterial alta, colesterol alto, diabetes, o si usted fuma; antecedentes de ataques al corazón, accidente cerebrovascular, o coágulo de sangre; un historial de úlcera del estómago o sangrado; del hígado o del riñón; Tomar Cataflam durante los últimos 3 meses del embarazo puede causar daño al bebé nonato. Informe a su médico si está embarazada o planea quedar embarazada. No se sabe si el diclofenaco pasa a la leche materna o si le puede hacer daño al bebé lactante. Usted no debe amamantar mientras está usando este medicamento. Cataflam no está aprobado para su uso por personas menores de 18 años de edad. ¿Cómo debo tomar Cataflam? Tomar Cataflam exactamente como indicado en la etiqueta, o según lo prescrito por su médico. Su médico puede en ocasiones cambiar su dosis para asegurarse de obtener los mejores resultados. No tome esta medicina en cantidades mayores o por más tiempo de lo recomendado. Utilizar la menor dosis que es eficaz en el tratamiento de su condición. Para el tratamiento del dolor o la dismenorrea primaria la dosis recomendada de Cataflam es de 50 mg tres veces al día. En algunos pacientes una dosis inicial de 100 mg de Cataflam, seguido de dosis de 50 mg, puede proporcionar un mejor alivio. Para el alivio de la osteoartritis la dosis recomendada de Cataflam es 100 a 150 mg / día en dosis divididas, es decir, 50 mg dos o tres veces al día. Para el alivio de la artritis reumatoide la dosis recomendada es de 150 a 200 mg / día en dosis divididas, es decir, 50 mg tres o cuatro veces al día. Diferentes formulaciones de diclofenac, Voltaren (comprimidos de diclofenaco de sodio) y Cataflam (diclofenac potásico comprimidos de liberación inmediata) no son necesariamente equivalentes en fuerza, incluso si la fuerza miligramo es el mismo. Si utiliza Cataflam a largo plazo, es posible que necesite pruebas médicas frecuentes. Consérvese a temperatura ambiente lejos de la humedad y el calor. Mantenga la botella bien cerrada cuando no esté en uso. Lea toda la información del paciente, guías de tratamiento, y las hojas de instrucciones que usted recibió. Pregúntele a su médico o farmacéutico si tiene alguna pregunta. ¿Qué pasa si me olvido de una dosis? Tome la dosis pasada tan pronto se acuerde. No tome la dosis olvidada si es casi la hora para su próxima dosis. No tome más medicina para alcanzar la dosis pasada. ¿Qué pasa si tomo una sobredosis? Busque atención médica de emergencia o llame a la línea de Poison Help al 1-800-222-1222. ¿Qué debo evitar al tomar Cataflam? Evitar el consumo de alcohol. Le puede aumentar su riesgo de sangrado estomacal. Evitar tomar aspirina u otros AINE durante el tratamiento con Cataflam. Pregúntele a su médico o farmacéutico antes de usar cualquiera, alergias, o medicamentos para el dolor frío. Muchas medicinas que se obtienen sin receta contienen aspirin u otras medicinas similares a diclofenac. Tomar ciertos productos juntos puede hacer que tome demasiado de este tipo de medicamento. Revise la etiqueta para ver si una medicina contiene aspirina, ibuprofeno, ketoprofeno o naproxeno. efectos secundarios Cataflam Busque atención médica de emergencia si usted tiene síntomas de una reacción alérgica a Cataflam: estornudos, secreción o congestión nasal; sibilancias o dificultad para respirar; urticaria; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. Busque atención médica de emergencia si usted tiene signos de un ataque al corazón o un derrame cerebral: dolor en el pecho que se extiende hacia la mandíbula o el hombro, entumecimiento repentino o debilidad en un lado del cuerpo, problemas del habla, falta de aliento. Deje de usar Cataflam y llame a su médico de inmediato si usted tiene: la primera señal de cualquier tipo de sarpullido, no importa que sea muy leve; dificultad para respirar (aún cuando la actividad es leve); hinchazón o ganancia rápida de peso; signos de sangrado en el estómago - heces con sangre o alquitranadas, tos con sangre o vómito que parece café molido; problemas del hígado - náusea, dolor de estómago superior, picazón, sensación de cansancio, síntomas similares a la gripe, pérdida del apetito, orina oscura, heces fecales de color arcilla, ictericia (color amarillo de la piel u ojos); - problemas renales poco o nada de orinar, micción dolorosa o difícil, hinchazón en sus pies o tobillos, sensación de cansancio o falta de aliento; la presión arterial alta - dolor de cabeza severo, palpitaciones en el cuello o los oídos, hemorragia nasal, ansiedad, confusión; bajo las células rojas de la sangre (anemia) - piel pálida, sensación de mareo o falta de aliento, ritmo cardíaco rápido, dificultad para concentrarse; o reacción severa de la piel - fiebre, dolor de garganta, hinchazón en la cara o lengua, quemazón en sus ojos, dolor en la piel seguidos por un sarpullido rojo o púrpura que se extiende (especialmente en la cara o la parte superior del cuerpo) y causa ampollas y descamación. Cataflam efectos secundarios comunes pueden incluir: indigestión, gases, dolor de estómago, náuseas, vómitos; dolor de cabeza, mareos, somnolencia; prurito, aumento de la sudoración; aumento de la presión arterial; o hinchazón o dolor en los brazos o las piernas. Esta no es una lista completa de efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. ¿Qué otras drogas afectarán a Cataflam? Pregúntele a su médico antes de usar Cataflam si usted toma un antidepresivo como citalopram, escitalopram, fluoxetina (Prozac), fluvoxamina, paroxetina, sertralina (Zoloft), trazodona, o vilazodona. Tomar estas medicinas con un AINE puede causarle moretes o sangrado fácilmente. Informe a su médico acerca de todos sus medicamentos actuales y cualquier iniciar o dejar de usar, especialmente:

Common side effects of valtrex ( clorhidrato de valaciclovir ) centro de drogas , valvirex

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a Los datos no se recogieron de forma prospectiva. LLN = límite inferior de la normalidad. LSN = límite superior de la normalidad. Experiencia en ensayos clínicos en pacientes pediátricos El perfil de seguridad de valaciclovir se ha estudiado en 177 sujetos pediátricos de 1 mes y menos de 18 años. Sesenta y cinco de estos pacientes pediátricos, de 12 años de menos de 18 años, recibieron comprimidos orales durante 1 a 2 días para el tratamiento de herpes labial. Los 112 sujetos pediátricos restantes, con edades entre 1 mes y menos de 12 años, participaron en 3 ensayos de farmacocinética y seguridad y recibieron suspensión oral de valaciclovir. Cincuenta y uno de estos 112 sujetos pediátricos recibió suspensión oral durante 3 a 6 días. La frecuencia, intensidad y naturaleza de las reacciones clínicas adversas y anomalías de laboratorio fueron similares a los observados en adultos. Los sujetos pediátricos de entre 12 y menor de 18 años (herpes labial) En los ensayos clínicos para el tratamiento de herpes labial, las reacciones adversas reportadas por los sujetos adolescentes que recibieron valaciclovir 2 gramos dos veces al día durante 1 día, o valaciclovir 2 gramos dos veces al día durante 1 día, seguido de 1 gramo dos veces al día durante 1 día (n = 65, a través de ambos grupos de dosificación) o placebo (n = 30), respectivamente, incluido el dolor de cabeza (17%, 3%) y náuseas (8%, 0%). Los sujetos pediátricos de 1 mes a menos de 12 años Los eventos adversos reportados en más de 1 sujeto entre los ensayos 3 de farmacocinética y seguridad en niños de 1 mes a menos de 12 años fueron diarrea (5%), pirexia (4%), deshidratación (2%), herpes simple (2%) y rinorrea (2%). No se observaron cambios clínicamente significativos en los valores de laboratorio. La experiencia posterior a la comercialización Además de los eventos adversos informados en los ensayos clínicos, los siguientes eventos han sido identificados durante el uso postcomercialización de valaciclovir. Debido a que son reportados voluntariamente por una población de tamaño desconocido, las estimaciones de frecuencia no se pueden hacer. Estos eventos han sido seleccionados para su inclusión debido a una combinación de su gravedad, frecuencia de los informes, o con posibilidades de conexión causal con valaciclovir. Los síntomas del sistema nervioso central: El comportamiento agresivo; agitación; ataxia; coma; Confusión; disminución de la conciencia; disartria; encefalopatía; la manía; y la psicosis. incluyendo alucinaciones auditivas y visuales, convulsiones, temblores [véase Advertencias y precauciones. Uso en poblaciones específicas]. Ojo: alteraciones visuales. Tracto hepatobiliar y páncreas: anomalías de las enzimas hepáticas, hepatitis. Lea toda la información de prescripción de la FDA para Valtrex (valaciclovir Clorhidrato)

Aggrenox y medicamentos de amlodipino interacciones , lodipine

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interacciones farmacológicas entre Aggrenox y amlodipino Clasificación Interacción con otros medicamentos Las clasificaciones siguientes son sólo una guía. La importancia de una interacción fármaco en particular a un paciente específico es difícil de determinar por sí solo utilizando esta herramienta dado el gran número de variables que se pueden aplicar. Altamente clínicamente significativa. Evitar combinaciones; el riesgo de la interacción mayor que el beneficio. Moderadamente clínicamente significativa. Por lo general, evite la combinación; usarlo sólo en circunstancias especiales. Mínimamente clínicamente significativa. Minimizar los riesgos; evaluar el riesgo y considerar un medicamento alternativo, tomar medidas para evitar el riesgo de interacción y / o establecer un plan de seguimiento. No deje de tomar ningún medicamento sin consultar a su profesional de la salud. Exención de responsabilidad: Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información proporcionada por Multum sea precisa, actualizada y completa, pero no se hace garantía en este sentido. Además, la información contenida en el mismo fármaco puede ser sensible al tiempo y no debe ser utilizado como recurso de referencia más allá de la fecha del mismo. Este material no sanciona drogas, ni diagnóstica al paciente o recomienda terapia. información de Multum es un recurso de referencia diseñado como complemento, y no un sustituto, de la competencia, experiencia, conocimiento y opinión del profesional de la salud en la atención al paciente. La ausencia de una advertencia para una droga o combinación de los mismos de ninguna manera debe interpretarse como que la droga o la combinación es segura, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Multum Information Services, Inc. no asume ninguna responsabilidad por cualquier aspecto del cuidado médico con la ayuda de la información que proviene de Multum. Derechos de autor 2000-2016 Multum Information Services, Inc. La información contenida en este documento no está destinado a cubrir todos los usos posibles, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones con otras drogas, reacciones alérgicas, o efectos adversos. Si tiene alguna pregunta acerca de las drogas que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico. Cómo prevenir interacciones droga mortal Algunas mezclas de medicamentos pueden llevar a consecuencias graves e incluso fatales. Exondys 51 eteplirsen es un oligómero antisentido de morfolino para el tratamiento de la distrofia muscular de Duchenne. Yosprala Yosprala (aspirina y omeprazol) es un inhibidor de inhibidor de la agregación plaquetaria y la bomba de protones. Cuvitru Cuvitru (inmunoglobulina subcutánea (humano)) está indicado como terapia de reemplazo en el tratamiento. Erelzi Erelzi (etanercept-szzs) es un factor de necrosis tumoral (TNF) biosimilar de Enbrel indicó. Actualizaciones para el consumidor de la FDA ¿Fue útil esta página Drugs. com Aplicaciones Móviles La forma más fácil de las operaciones de búsqueda de información de medicamentos, pastillas identificar, investigar las interacciones y configurar sus propios registros de medicación personal. Disponible para dispositivos Android y iOS. Apoyo Acerca de Términos & amp; Intimidad Conectar Suscribirse para recibir notificaciones por correo electrónico cada vez que se publican nuevos artículos. Drugs. com proporciona información precisa e independiente de más de 24.000 medicamentos con receta, over-the-counter medicamentos o productos naturales. Este material se proporciona sólo con fines educativos y no pretende para el consejo médico, diagnóstico o tratamiento. Las fuentes de datos incluyen Micromedex & registro; (2 ° de septiembre Actualizado, 2016), Cerner Multum y el comercio; (5 de septiembre Actualizado, 2016), Wolters Kluwer y el comercio; (Actualizado 8th Ago, 2016) y otros. Para ver las fuentes de contenido y atribuciones, por favor refiérase a nuestra política editorial. Nosotros cumplimos con el estándar HONcode de información de salud confiable - verificar aquí Derechos de autor y copia; 2000-2016 Drugs. com. Todos los derechos reservados.

Comprar selegilina

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sell58 26 de Dic 2012 No sé qué quiere 1kgcoffee deprenil. Inicio [en Francia] se centra en la indicación de la enfermedad de Parkinson terapéutico. Tratamiento de la enfermedad de Parkinson: En monoterapia en la enfermedad temprana, selegilina puede retrasar el uso de levodopa. En combinación con levodopa a un inhibidor de dopa descarboxilasa periférica: selegilina mejora el efecto de la levodopa y por lo tanto permite una reducción en la dosis; fluctuaciones en el paso & quot; fin de dosis & quot ;, selegilina prolonga la eficacia de la levodopa. 8bitmore 28 de Dic 2012 Sí, pero buena suerte para encontrar un documento que va a escribir un guión para él. Exactamente eso sí. No sé qué quiere 1kgcoffee deprenil. Inicio [en Francia] se centra en la indicación de la enfermedad de Parkinson terapéutico. Tratamiento de la enfermedad de Parkinson: En monoterapia en la enfermedad temprana, selegilina puede retrasar el uso de levodopa. En combinación con levodopa a un inhibidor de dopa descarboxilasa periférica: selegilina mejora el efecto de la levodopa y por lo tanto permite una reducción en la dosis; fluctuaciones en el paso & quot; fin de dosis & quot ;, selegilina prolonga la eficacia de la levodopa. La razón por la Deprenyl es interesante desde la perspectiva general es debido a su capacidad para estabilizar y mejorar la producción de dopamina en individuos sanos - este requisito es por supuesto mucho más pronunciada en la enfermedad de Parkinson donde el Deprenyl se administra en dosis mucho más grandes (10 mg frente a 1-5mg para los individuos sanos) y, como se menciona en la abstracción de la investigación que usted ha citado, en conjunción con levodopa. Si usted busca en este foro y otras fuentes, como Erowid encontrará muchas cuentas de Deprenyl utilizados con éxito por las personas para tratar cuestiones de motivación, depresión y ADHD. En otra nota: ninguna idea acerca de cómo conseguir el deprenil (buen precio que usted cita) cuando no está, así, de Francia? sell58 29 de Dic 2012 No está mal para la explicación. Y aumentar su dopamina a través de alimentos no da buenos resultados? Google & quot; b & eacute; ta y IUML; ne dopamina & quot; o & quot; betacine & quot; & Quot; Remolacha contiene betaína y aminoácidos, que funciona mediante la estimulación de la dopamina en el cerebro. Debido a que la betaína actúa en el cuerpo como un antidepresivo, es responsable de la creación de un sentido de la diversión y una sensación de bienestar. Añadir las alcachofas y aguacates a su dieta, también, para ayudar a permitir más dopamina en el cerebro. & Quot; daouda 29 de Dic 2012 Hay muchas maneras de aumentar la dopamina sin productos farmacéuticos. tirosina, frijoles de mucuna estandarizados en L-dopa, etc deprenil tiene muchos otros beneficios antienvejecimiento al parecer. De todas formas he tenido éxito en el pasado con selegilina indio genérico de alldaychemist. com. Barato como el infierno, sino que también llevan rasagilina, un poco más caro, pero todavía de manera exponencial en menor medida que la versión de marca Teva (Azilect) 8bitmore 30 de Dic 2012 Hay muchas maneras de aumentar la dopamina sin productos farmacéuticos. tirosina, frijoles de mucuna estandarizados en L-dopa, etc deprenil tiene muchos otros beneficios antienvejecimiento al parecer. De todas formas he tenido éxito en el pasado con selegilina indio genérico de alldaychemist. com. Barato como el infierno, sino que también llevan rasagilina, un poco más caro, pero todavía de manera exponencial en menor medida que la versión de marca Teva (Azilect) Gracias por las fuentes, apreciada! Sin embargo, cuando miro hacia arriba alldaychemist en los principales portales Me parece bastante gente quejándose a) las drogas no funcionales y b) los pequeños cargos fraudulentos comprometidos con sus tarjetas de crédito. Creo que éste puede ser mitigado mediante el uso de cheques electrónicos o cualquier alternativa que ofrecen para dirigir el pago CC pero la carga de la droga no funcional no es bueno. ¿Me importa que pregunte en lo que respecta al número de veces que pedimos de ellos y recibió buenos productos? y qué opción de pago que hizo uso de? chris106 02 Jun 2013 Aquí están algunas otras fuentes de selegilina y / o rasagilina. Por desgracia, los pocos que la nave a Europa son aún bastante caros, o simplemente ofrecen los genéricos. Así que si alguien tiene más fuentes / proveedores de agregar, yo estaría más que feliz http: //www. antiaging. ry = selegilina (sólo tiene que desplazarse hacia abajo, que ofrecen tanto para los precios razonables - no puede responder por ellos yo mismo, sin embargo) http://www. qhi. co. uk (por alguna razón no puedo enviar el enlace completo - sólo la búsqueda de & quot; deprenil & quot; en su página principal Debe mostrar dos resultados - una marca y un genérico.!) DESCRIPCIÓN GENERAL: Mucuna pruriens extracto de semilla (frijol terciopelo, terciopelo Bean) se ha utilizado en la medicina ayurvédica tradicional durante cientos de años como un tratamiento para la enfermedad de Parkinson. Contiene L-Dopa que se convierte en dopamina en el cerebro. LEE MAS. Utilizado para: humor, depresión, energía, concentración, motivación, rendimiento atlético, culturismo, la enfermedad de Parkinson, artritis, dolor y mucho más. MECANISMO: L-DOPA a partir de extracto de Mucuna es un precursor de la dopamina. Este neurotransmisor excitatorio participa en la regulación del estado de ánimo, la función ejecutiva, el movimiento físico y mucho más. LEE MAS. Dosis: 500 - 1000 mg por día; Tomado 1 - 2 veces al día. Efectos secundarios Calificación posiblemente seguro para su uso por vía oral en dosis apropiadas. Puede causar efectos secundarios gastrointestinales leves. datos de la investigación clínica limitados disponibles en la actualidad. LEE MAS. Interacciones: Anestesia, contra la diabetes drogas, drogas antipsicóticas, guanetidina (Ismelin), metildopa (Aldomet), IMAO, antidepresivos tricíclicos. Puede interactuar con suplementos que disminuyen el azúcar en la sangre, Kava o vitamina B6. Deprenilo es un fármaco antidepresivo que fue descubierto en Hungría hace más de 30 años. Desde entonces, se ha sometido a una serie de estudios clínicos y ha sido ampliamente prescrito para varios propósitos médicos diferentes. Deprenilo es un inhibidor de la MAO-B y, a veces se utiliza para fines no oficial como un suplemento dopaminérgica nootropic. Como un medicamento, durante la década de 1990 este hecho se convirtió en el tratamiento estándar para la enfermedad de Parkinson después de que ha demostrado ser más eficaz que los tratamientos L-DOPA. Hay una gran cantidad de evidencia que sugiere que la L-deprenil (selegilina, Anipryl, Eldepryl) pueden poseer significativa anti-envejecimiento y propiedades neuroprotectoras. Deprenil pertenece a una clase de medicamentos conocidos como Fenetilaminas. Técnicamente, es un derivado de levometanfetamina con un grupo propargilo unido a su átomo de nitrógeno. Esto también es en parte responsable de la droga que es considerado como un inhibidor de la MAO-B. Como tal, es el principal responsable de ayudar a regular los niveles de dopamina en el cerebro. La dopamina es importante tanto para el apoyo a un estado de ánimo positivo y para las funciones cognitivas relacionadas con la atención, planificación y control de inhibición. Usando deprenil puede proporcionar una serie de beneficios nootrópicos, pero se necesita una receta médica para usarlo en los EE. UU.. Pros Aumenta la dopamina Debido a la L-Dopa contenido Reduce los síntomas de la enfermedad de Parkinson Demostrado que aumenta el Bienestar Subjetivo Se informó que aumenta la testosterona y la calidad del esperma Puede reducir el cortisol en los hombres estresados Contras La investigación limitada beneficios cognitivos / humor Efectos sobre la testosterona en hombres sanos no probados SHAUD no puede combinarse con IMAO Drogas Efectos deprenilo: A pesar de todos los mecanismos y métodos de acción para Deprenyl específicos no se entienden completamente, hay algunas pistas. Por un lado, este medicamento ayuda a aumentar varios factores de crecimiento neural. Estos incluyen la superóxido dismutasa (SOD) y catalasa. El glutatión también se ha mejorado. También funciona metabolizando en metanfetamina. Curiosamente, a pesar de esta conversión, no es considerado como psicoactiva y que no crea ni llevar a la adicción de cualquier tipo. Esta droga es uno de los pocos (posiblemente el único) sustancias químicas conocidas para estimular realmente la sustancia negra, que es una pequeña área del cerebro excepcionalmente rico en neuronas de la dopamina. También hay que señalar que las deficiencias en esta potente neurotransmisor puede resultar en la depresión o en casos más graves diesease de Parkinson y síntomas relacionados. La dopamina juega un papel fundamental en la forma en que envejecemos; las personas mayores son, al reducir sus niveles de dopamina (en términos generales). Cuando los niveles de dopamina disminuyen a un 30% de los niveles de juventud, da como resultado la enfermedad de Parkinson. A los 10 niveles%, es probable que la muerte. Beneficios deprenilo: Estudios e investigaciones han determinado este medicamento para activar una vía conocida como Nrf2, que ahora se considera que es una ruta biológica a la longevidad. Lo más importante de esto es el hecho de la mayoría de otras rutas hacia supuestamente beneficios de extensión de la vida laboral a través de una vía de la insulina que implica la restricción de calorías. En este caso, no se requeriría la restricción calórica. Un efecto secundario interesante es que muchas personas que comenzado a tomar este medicamento por sus beneficios de extensión de la vida terminan con aumentos notables en su estado de ánimo y energía. Esto puede conducir a una mayor productividad, más ideas, y una mayor entusiasmo. Debido Deprenyl ayuda a aumentar y estabilizar la actividad de la dopamina en el cerebro, que tiene un gran antidepresivo y ansiolítico efecto que puede conducir a una mayor motivación, empuje y entusiasmo por la vida. Deprenilo se ha utilizado como un tratamiento para el TDAH fuera de la etiqueta desde la dopamina también está involucrada en las llamadas funciones ejecutivas del cerebro relacionadas con la atención, la concentración y el control de inhibición. Deprenyl también actúa como una sustancia neuro-protector que significa que puede mejorar la salud subyacente de sus neuronas y otras células del cerebro. Puede proteger las células nerviosas de varias toxinas, así como rescate o la curación (por lo menos hasta cierto punto) células nerviosas ya dañados. No se ha determinado si estos beneficios se deben a la droga que actúa como un antioxidante o alguna otra propiedad. Hay beneficios adicionales que algunos usuarios reportan como el potencial para aumentar la libido masculina. Sin embargo, este es normalmente sólo se asocia con los hombres mayores de 50 años Deprenyl también se ha encontrado para ayudar a aumentar la cognición y la memoria en pacientes con Alzheimer. Los que sufren de la enfermedad de Parkinson en general, han notado un enlentecimiento en la progresión de su enfermedad. De acuerdo con las primeras investigaciones, la droga es realmente capaz de retrasar el momento en que se hace necesario el tratamiento estándar para estas enfermedades degenerativas. 500 mg | 100 Cápsulas $ 0.34 por PORCIÓN Aumenta la energía y la motivación Promueve el enfoque y la claridad mental Mejora el estado de ánimo y los síntomas de la depresión Deprenil Dosis: En cuanto a la dosis recomendada para deprenil, pasa la mayoría de las personas se les recomienda comenzar y con una dosis muy baja. Aunque los estudios han probado todos los tipos de dosis, hay que señalar que estos eran principalmente los estudios y los niveles de los animales están en realidad sólo extrapolarse de forma humana. El desarrollador original de esta droga en realidad se la dio a su madre, a una dosis de sólo 5 mg por día; Informó que tenga excelentes beneficios de extensión de la vida. Otros han utilizado dosis mucho más altas, con una variedad de resultados. El mejor consejo es comenzar con la dosis efectiva más baja posible, típicamente alrededor de 5 mg. Sólo después de que se haya familiarizado con los beneficios y efectos debe tomar en cuenta el aumento de la dosis. Recuerde que este es todavía un estimulante y lo hace convertir en metanfetamina en su sistema. Para el mejor consejo, hablar con un profesional médico antes de usar deprenil y sólo tomarlo bajo la supervisión de un médico. Deprenilo efectos secundarios: Si le han prescrito Deprenyl por un médico y lo va a utilizar de acuerdo con sus recomendaciones, este fármaco se considera que es muy seguro. En un ensayo clínico, las dosis de hasta 10 mg por día no produjeron ningún más efectos secundarios que un placebo inactivo. En la prueba de uso humano y, comúnmente reportados (aunque no frecuente) efectos secundarios incluyen ardor de estómago, malestar estomacal, náuseas, insomnio e irritabilidad. Si cualquiera de estos síntomas, es probable que el resultado de estar sobre estimulado. El tomar magnesio en realidad debería ayudar a reducir la posible aparición de efectos secundarios deprenil. Deprenil opinión: Deprenilo es un fármaco eficaz para la mejora cognitiva personas de edad avanzada. Si usted está preocupado por desarrollar Parkinson o incluso la enfermedad de Alzheimer esto es definitivamente algo a considerar la adopción. Está clasificado como un medicamento con receta y sólo se debe utilizar si usted tiene una razón médica legítima para hacerlo. Deprenil no es una verdadera droga Nootrópico, ya que se descompone en un estimulante y puede causar efectos secundarios negativos. Si está buscando un suplemento dopaminérgica a tomar en una pila nootropic, algunas alternativas mejores incluyen L-tirosina o Mucuna pruriens. Otros compuestos legales que aumentan la actividad de la dopamina son aniracetam, Pramiracetam y noopept - todos los cuales se observó para impulsar el estado de ánimo y el aumento de la concentración, la energía y la memoria. Reforzador del humor Paquete 5-HTP, Mucuna pruriens, L-teanina, Phenibut, y la raíz de valeriana La selegilina Utilice eDrugSearch. com para comprobar los resultados de la comparación de precios por debajo de selegilina y leer las opiniones verificadas antes de comprar Selegiline La selegilina en línea. 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Su uso aumenta el nivel de la tirosina hidroxilasa, la hormona de crecimiento, óxido nítrico cerebral y la producción de interleucinas clave. La selegilina ofrece protección contra el daño del ADN y el estrés oxidativo. y contra el daño excitotoxicidad de glutamato. Además, selegilina estimula la liberación de superóxido dismutasa (SOD). SOD es una enzima clave que ayuda a extinguir la producción de dañinos de los radicales libres. Potencialmente, la selegilina puede prevenir o revertir la pérdida de memoria inducida por hierro. La deposición de exceso de hierro en el cerebro está implicada varias enfermedades neurodegenerativas. Sólo vendemos marca selegilina: NIAR (deprenilo) 5 mg con 20 comprimidos. Descripción del producto Los efectos neuroprotectores de rescate y neuronales de la selegilina. Las personas que toman selegilina para la extensión de la vida de informes efectos palpables en el estado de ánimo y energía. Mientras tanto, el impacto en la esperanza de vida es distante y en gran parte no probada en humanos. Si te gusta la forma selegilina le da más energía, más entusiasmo, más ideas, entonces el pensamiento de que este medicamento puede extender su vida es una buena ventaja. El principal uso de la selegilina es en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson. Se puede utilizar por sí solo o en una combinación con otro agente, más a menudo L-DOPA. Para los pacientes de Parkinson recién diagnosticados, hay quienes sostienen que la selegilina retrasa la progresión de la enfermedad. Varios estudios clínicos están actualmente en marcha para evaluar la eficacia de la selegilina en ayudar a las personas a dejar de fumar tabaco o cannabis. Adoptado sistemáticamente a dosis bajas, selegilina tiende a extender la esperanza de vida de las ratas en un 20%; mejora la unidad, la libido y la resistencia; y mejora de forma independiente el rendimiento cognitivo en los pacientes de Alzheimer y en algunos normales sanos. Su papel protector contra la pérdida de memoria relacionada con la edad se deriva al menos en parte de su protección de las neuronas del hipocampo en el cerebro de envejecimiento. El envejecimiento de ratas libres de drogas tienen memoria espacial más pobres y menos neuronas del hipocampo que sus contrapartes en selegilina. La selegilina se utiliza ya con éxito para tratar el síndrome de disfunción cognitiva canina (CDS) en perros. La selegilina retarda el metabolismo de la dopamina no sólo, sino también de la feniletilamina, una amina de rastreo también encontrado en el chocolate y se libera cuando estamos enamorados. Conclusión bajo nivel de toxicidad, pocos efectos secundarios, y el espectro único de actividades farmacológicas de deprenil lo hacen ideal para la profilaxis contra el envejecimiento nigroestriatal y los síntomas de envejecimiento secundarios que acompañan a la decadencia del sistema nervioso dopaminérgico. Deprenilo es un fármaco de elección para la enfermedad de Parkinson y en la actualidad se está estableciendo como un tratamiento para la enfermedad de Alzheimer. Eventualmente, deprenil puede ser reconocido como un tratamiento general para el envejecimiento en lo anterior-45 años de edad de la población.

Adapaleno medlineplus medicinas , adaferin

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adapaleno ¿Cómo Sé Dębe USAR Este Medicamento? El adapaleno Viene Envasado en forma de gel, solución f (Líquido) y crema para APLICAR a la piel. La Solución Viene En un frasco de vidrio ONU de la estafa aplicador y compresas Individuales (humedecidas con el Medicamento Para Ser Usadas Una Sola Vez). Por lo general, se APLICA Una Vez Al Día a la hora de acostarse. Siga las INSTRUCCIONES Cuidadosamente En La Etiqueta del Medicamento y Pregúntele a su médico o farmacéutico Cualquier cosa Que no entienda. Utilice el Medicamento exactamente Como se indica. No uso más ni menos Que la dosis indicada ni TAMPOCO Más Seguido Que Lo prescrito por su médico. La Aplicación de alcalde Cantidad de adapaleno una o mas el menudo Que Lo Recomendable sin acelerará ni mejorará los Resultados, Pero Este USO podria irritar su piel. El adapaleno Controla el acné Pero No lo cura. Su acné PUEDE empeorar Durante las Primeras Semanas de Tratamiento, y PUEDE Tomar de 8 Semanas una o mas Tiempo Antes de Que Usted Sienta el beneficio total de 12 del adapaleno. Las espinillas pueden tardar Entre 6 a 8 semanas en Formarse Debajo de la piel y en las Primeras Semanas de Tratamiento Do, el adapaleno PUEDE Traer Estas espinillas a la superficie de la piel. Siga Usando el adapaleno AUNQUE su acné empeore o AUNQUE Usted No See Que mejore Mucho al Principio. No Deje de USAR adapaleno pecado los antes conversar con su médico. Sin Aplique adapaleno a la piel quemada por el sol, piel danada o recubierta de eccema (Una enfermedad de la piel). Si Usted Tiene CUALQUIERA de las Condiciones Estas, sin adapaleno Hasta Que Haya Aplique sanado su piel. Asegurese de Que El adapaleno ninguna Entre En sus ojos, nariz, o boca. Si el adapaleno Entra en Sus Ojos, lávelos INMEDIATAMENTE Con ​​Mucha Agua y Llame a un doctor Do. Sus ojos pueden irritarse, hincharse o infectarse. Para USAR la crema, el gel, o La Solución, Pasos SIGA ESTOS: Suavemente lave la piel Afectada ONU de la estafa jabón suave o Producto de limpieza sin jabon y palmeando Seque con Suavemente Una toalla suave. No hay uso de limpiadores ásperos o Abrasivos y sin Frote vigorosamente do piel. Pídale a un médico o su farmacéutico Que le recomienden limpiador suave de la ONU. Si Usted está Usando gel o crema, utiliza SUS dedos párrafo extensor Una película delgada del Medicamento Sobre la Zona Afectada. Si Usted está Usando Una compresa, Dębe retirarla del paquete y Limpiar Suavemente Toda La superficie Afectada. Si Usted está Usando La Solución Que Viene en Envase de vidrio Aplique Una capa delgada a la zona Afectada Usando al aplicador proporcionado. Usted quizas Sienta ONU calor leve o picazón en el Lugar Donde Aplico adapaleno. Sensación this es normal y Dębe Desaparecer sola al cabo de corto Tiempo de la ONU. Si Usted EE. UU. Una compresa, elimínela Despues de su USO. No la Vuelva a USAR. ¿Qué Otro USO se le da un Este Medicamento? Este Medicamento también Puede Ser prescrito párr Otros usos; Más información pídale un su médico o farmacéutico. ¿Cuales hijo las precauciones especiales El Que Debo Seguir? Antes de Comenzar un USAR Este Medicamento: Digale a su médico y un su farmacéutico si es alérgico al Usted adapaleno o una Otros Medicamentos. Digale a un médico y un Do Do farmacéutico Qué Medicamentos con y sin prescripción this Tomando, por example Como Vitaminas, Suplementos nutricionales y Productos FABRICADOS una base de hierbas. Asegurese de mencionar Todos Los Productos Para El Cuidado de la Piel Incluidos los jabones, limpiadores, cremas hidratantes y cosméticos. Muchos Productos Para El Cuidado de la Piel pueden irritar su piel si Usted los EE. UU. con adapaleno. Esto Es especialmente probable si Usted EE. UU. Productos Que irritantes hijo, Que SECAN La piel O que contienen alcohol, especias, cáscara de cal, azufre, resorcinol, ácido salicílico o ácido alfa hidróxido. Si Usted ha estado Usando ESTOS Productos, su médico quiza prefiera Que Usted espere una cola su piel se normalice los antes de empiezar un USAR adapaleno. Dígale al médico si su Usted Tiene O ALGUNAS Vez ha Tenido eccema o cáncer. Digale a un médico Si està Embarazada Do, aviones Tiene Salón de quedar Embarazada o Si està amamantando. Si Queda Embarazada MIENTRAS EE. UU. Este Medicamento, Llame a su médico de Inmediato. Evite la Exposición innecesaria o Prolongada a la luz solar y el uso ropa Que CUBRA su piel, gafas de sol y filtro solar con FPS de las Naciones Unidas de 15 o mayor, especialmente si Usted se quema al sol facilmente. Evite también la Exposición Prolongada al frío o al viento. Este Medicamento Hace Que su piel se Vuelva Mucho Más sensata a la luz solar o una Extremo del clima de la ONU. ningún uso cera caliente para extraer el vello no Deseado (depilar) Durante su Tratamiento Con adapaleno. ¿Qué dieta especial Debo Seguir MIENTRAS tomo Este Medicamento? A Menos Que su médico le Indique de OTRO MODO, continúan con su Régimen de Alimentación normal. ¿Que Tengo Que Hacer si me olvido de Tomar Una dosis? Aplique la dosis Olvidó Que tan pronto Como lo recuerde, sin embargo, si es hora para la siguiente, Saltese Aquella Que No Aplico Y SIGA con la DOSIFICACIÓN regular. Sin Aplique Una dosis doble para Compensar La que Olvidó. ¿Cuales hijo Los Efectos Secundarios Que podria provocar Este Medicamento? El adapaleno PUEDE causar Efectos Secundarios. Los Siguientes sintomas Tienen probability de presentarse en su piel Durante las Primeras 2 a 4 Semanas de Tratamiento. Dígale al médico si su CUALQUIERA de ESTOS SINTOMAS se vuelve severo o si no Desaparece: enrojecimiento de la piel descamación de la piel sequedad de la piel ardor o punzaciones prurito (picazón) Medicamentos Que hijo Similares al adapaleno de han Causado tumors en los animales de laboratorio una Los que se les administraron los Medicamentos y se expusieron a la luz solar o artificial reales. No se sabe si el adapaleno Aumenta el riesgo empresarial Que se desarrollen en Tumores Humanos Los Seres. Protéjase de la luz solar y Lámparas solares MIENTRAS ESTA Tomando adapaleno y Hable con el médico Do about: riesgos de los equipos USAR Este Medicamento. El adapaleno PUEDE provocar Otros Efectos Secundarios. Llame a su médico si any Tiene Problema inusual MIENTRAS EE. UU. Este Medicamento. ¿Como Debo Almacenar o desechar Este Medicamento? Mantenga Este Medicamento En Su Envase, bien del cerrado Y Fuera del Alcance de los Niños. Almacénelo a Temperatura Ambiente y Lejos del calor excesivo y La Humedad (sin en el baño). Si Usted está Usando La Solución de adapaleno en frasco de vidrio, Asegurese de almacenarlo en s posición vertical. Los Medicamentos Que ya ningún hijo se Necesarios Deben desechar De Una Manera Apropiada para asegurarse de Que las mascotas, los Niños y Otras Personas no puedan consumirlos. Sin embargo, hay Dębe desechar ESTOS Medicamentos por el inodoro. En Su Lugar, La Mejor Manera de deshacerse de Sus Medicamentos es un Través de las Naciones Unidas Programa de devolución de Medicamentos. con gravatar farmacéutico o pongase en contacto con su departamento de basura / reciclaje locales para conocer about Los Programas de devolución de Medicamentos de su comunidad. Consulte el sitio web de la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA), (http://goo. gl/c4Rm4p) para Obtener más información de CÓMO desechar de forma segura los Medicamentos, Si No Tiene Acceso al Programa de devolución de Medicamentos. ¿Qué Debo Hacer en Caso De Una sobredosis? Usted No Dębe Tomar el adapaleno. Si Usted toma regularmente adapaleno por vía oral, PUEDE Experimentar Una sobredosis. Si Usted toma adapaleno, Llame su Centro de Control de intoxicaciones local de una 1-800-222-1222.

Cenestin , cenestin

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Cenestin Cenestin está aprobado para ayudar a aliviar algunos síntomas de la menopausia, como los sofocos y la sequedad vaginal. Este medicamento recetado contiene una mezcla de hormonas de estrógeno sintético y obras de sustitución del estrógeno que los ovarios ya no producen. Se presenta en forma de comprimidos y se toma una vez al día. Los posibles efectos secundarios incluyen náuseas, dolor de pecho y sangrado vaginal irregular o manchado. ¿Qué es Cenestin? Cenestin & registro; (Estrógenos conjugados) es un medicamento con receta que contiene una mezcla de (manufacturados) hormonas estrógeno sintético. Está aprobado para el tratamiento de síntomas de la menopausia, como los sofocos y la sequedad vaginal. (Haga clic Cenestin Usos para más información, incluyendo posibles usos off-label). ¿Quién lo hace? Cenestin se hace por Duramed Pharmaceuticals, Inc. ¿Cómo funciona la Cenestin trabajo? Durante y después de la menopausia. las mujeres experimentan una caída en los niveles de estrógeno, así como un cambio en el equilibrio de los estrógenos que el cuerpo produce. Antes de la menopausia, los ovarios producen la principal fuente de estrógeno, y el principal tipo de estrógeno producido se conoce como estradiol. Después de la menopausia, la principal fuente de estrógeno es la androstenediona, que es producida por la glándula adrenal y se convierte en un estrógeno conocido como estrona. síntomas de la menopausia y los cambios son el resultado tanto de la disminución de estrógeno y el cambio de estradiol a estrona. Como se ha mencionado, Cenestin es una mezcla de estrógenos sintéticos. Ayuda a aliviar los síntomas de la menopausia mediante la sustitución del estrógeno que los ovarios ya no producen. A diferencia de muchos otros productos de estrógeno, que no contiene ningún tipo de hormonas producidas por los caballos. ¿Cuándo y cómo utilizar este medicamento Algunas consideraciones generales sobre cuándo y cómo utilizar Cenestin incluyen los siguientes: Este medicamento se presenta en forma de comprimidos. Se toma por vía oral una vez al día. Puede tomar Cenestin con alimentos o con el estómago vacío. Si la droga hace daño al estómago, trate de tomarlo con alimentos. No importa lo momento de Cenestin día que se toma, a pesar de que lo mejor es tomarlo a la misma hora cada día. Para que el medicamento funcione correctamente, se debe tomar según lo prescrito.

Carafate

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carafate ¿Cuál es Carafate? Carafate (sucralfato) es un medicamento anti-úlcera. Carafate no se absorbe a la circulación a través del tracto digestivo. Funciona principalmente en el revestimiento del estómago por pegarse a la úlcera y protegerlos de ácidos, enzimas y sales biliares. Carafate se utiliza para tratar una úlcera duodenal activa. El sucralfato puede curar una úlcera activa, pero no va a evitar que ocurran otras úlceras. Carafate puede también usarse para fines no mencionados en esta guía del medicamento. Información importante Siga todas las instrucciones en la etiqueta del medicamento y paquete. Dile a cada uno de sus proveedores de atención médica acerca de todas sus condiciones médicas, alergias y todos los medicamentos que esté tomando. Antes de tomar este medicamento Usted no debe usar Carafate si usted es alérgico al sucralfato. Para asegurarse de Carafate es seguro para usted, informe a su médico si usted tiene: enfermedad del riñón (o si está recibiendo diálisis); o dificultad para tragar tabletas. FDA embarazo categoría B. Carafate no se espera que dañe al bebé nonato. Informe a su médico si está embarazada o planea quedar embarazada durante el tratamiento. No se sabe si el sucralfato pasa a la leche materna o si le puede hacer daño al bebé lactante. Informe a su médico si está dando de amamantar al bebé. ¿Cómo debo tomar Carafate? Tome Carafate exactamente según lo prescrito por su médico. Siga todas las instrucciones en la etiqueta del medicamento. No tome esta medicina en cantidades mayores o menores, o por más tiempo de lo recomendado. Tome Carafate con el estómago vacío, al menos 1 hora antes o 2 horas después de una comida. Agite bien la suspensión oral (líquida) antes de medir una dosis. Mida el líquido con una cucharita o taza de medición de dosis especial. Si no tiene un dispositivo para medir dosis, pregunte a su farmacéutico. Use este medicamento por el tiempo completo recetado de tiempo. Sus síntomas pueden mejorar antes de que la infección esté completamente curada. Consérvese a temperatura ambiente lejos de la humedad y el calor. ¿Qué pasa si me olvido de una dosis? Tome la dosis pasada tan pronto se acuerde, pero evite tomar cualquier otro medicamento dentro de 2 horas antes o después de tomar Carafate. No tome la dosis olvidada si es casi la hora para su próxima dosis. No tome más medicina para alcanzar la dosis pasada. ¿Qué pasa si tomo una sobredosis? Busque atención médica de emergencia o llame a la línea de Poison Help al 1-800-222-1222. ¿Qué debo evitar? Evitar tomar cualquier otra medicina dentro de 2 horas antes o después de tomar Carafate. El sucralfato puede hacer más difícil que su cuerpo pueda absorber otros medicamentos que toma por vía oral. Evitar el uso de antiácidos sin el consejo de su médico. Use solamente el tipo de antiácido que su médico se lo recomienda. Algunos antiácidos pueden hacer más difícil para que Carafate funcione en su estómago. Si su médico le recomienda tomar un antiácido, evite tomarlo dentro de 30 minutos antes o después de tomar Carafate. efectos secundarios Carafate Busque atención médica de emergencia si usted tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica a Carafate: ronchas; dificultad para respirar; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. Carafate efectos secundarios comunes pueden incluir: náuseas, vómitos, malestar estomacal; Efectos secundarios Carafate Para el consumidor Se aplica a sucralfato: suspensión oral, tableta oral Además de sus efectos necesarios, algunos efectos no deseados pueden ser causados ​​por sucralfato (el ingrediente activo contenido en Carafate). En el caso de que alguno de estos efectos secundarios ocurren, pueden requerir atención médica. Los principales efectos secundarios Debe consultar con su médico inmediatamente si cualquiera de estos efectos adversos cuando se toma sucralfato: Los signos de toxicidad por aluminio Somnolencia convulsiones (convulsiones) Los efectos secundarios menores Algunos de los efectos secundarios que pueden ocurrir con sucralfato puede no necesitar atención médica. A medida que su cuerpo se adapta al medicamento durante el tratamiento de estos efectos secundarios pueden desaparecer. Su profesional de la salud también puede ser capaz de decirle sobre maneras de reducir o prevenir algunos de estos efectos secundarios. Si cualquiera de los siguientes efectos secundarios continúa, si son molestos o si tiene alguna pregunta acerca de ellos, consulte a su profesional de atención de la salud: Más común: Estreñimiento Menos comunes o raros: Dolor de espalda Diarrea mareo o aturdimiento sequedad de boca indigestión náusea salpullido, ronchas o picazón calambres o dolores estomacales Para los profesionales sanitarios Se aplica a sucralfato: composición en polvo, suspensión oral, tableta oral General El sucralfato (el ingrediente activo contenido en Carafate) es en general muy bien tolerado, sólo el 2% a 3% de los pacientes experimentan efectos secundarios. El estreñimiento y otros efectos gastrointestinales son los más comúnmente reportados. Los pacientes con disfunción renal pueden tener un mayor riesgo de efectos secundarios más graves, como hipofosfatemia e intoxicación por aluminio. [Ref] Gastrointestinal Los efectos secundarios gastrointestinales han incluido el estreñimiento (1% a 3%), sequedad de boca, náuseas, vómitos, indigestión, calcinosis de la mucosa gástrica, y los informes de casos raros de bezoares gastroesofágico. [Ref] Los informes de casos de gastroesofágico y esófago bezoares se han reportado en la literatura. El sucralfato se da generalmente aplastada y se suspende en agua. Además, varios pacientes también estaban recibiendo alimentación enteral concomitantes a través de una sonda nasogástrica. Dos pacientes tenían síndrome de Guillain-Barré. Estos factores pueden haber contribuido a la formación de bezoar. En un estudio, los depósitos de fosfato de aluminio calcificadas en la mucosa gástrica estaban presentes en biopsias gástricas de 32,7% (18/55) de los pacientes de trasplante de órganos tomando antiácidos o sucralfato que contienen aluminio para la gastritis. Esto se observó en sólo el 5,1% (3/59) de los pacientes no trasplantados. Estos tres pacientes tenían todas insuficiencia renal crónica y estaban en tratamiento con antiácidos que contienen aluminio a largo plazo. La relevancia clínica de estos hallazgos no se conoce. [Ref] musculoesquelético La osteomalacia se informó en una mujer de 42 años de edad, con la función renal y hepática normal. El tratamiento crónico de la enfermedad de úlcera péptica con sucralfato (el ingrediente activo contenido en Carafate) resultó en la hipofosfatemia grave, los niveles elevados de fosfatasa alcalina, y elevados niveles de 1,25-dihidroxivitamina D. osteomalacia subsiguiente y microfracturas ocurrieron. Otro informe involucra a los 13 años de edad con enfermedad renal en etapa terminal secundaria a síndrome urémico hemolítico. Este paciente desarrolló una intoxicación por aluminio con encefalopatía, así como la osteomalacia con el aluminio puede manchar la superficie observaron en la biopsia ósea. [Ref] efectos secundarios musculoesqueléticos han descrito casos raros de dolor óseo y osteomalacia secundaria a hipofosfatemia y la toxicidad de aluminio. [Ref] Metabólico efectos secundarios metabólicos han incluido hipofosfatemia y la toxicidad de aluminio. El sucralfato (el ingrediente activo contenido en Carafate) se ha reportado que disminuyen la absorción de la tiroxina (T4). suspensión de sucralfato se ha asociado con la hiperglucemia en pacientes diabéticos. [Ref] El sucralfato tiene propiedades de unión a fosfato para los que el fármaco se utiliza a veces terapéuticamente. Sin embargo, hipofosfatemia puede ocurrir en algunos pacientes, independientemente del estado de la función renal. Además, cada dosis de 1 gramo de sucralfato contiene aproximadamente 200 mg de aluminio que puede ser absorbido. intoxicación por aluminio que producen cambios en el estado mental, confusión, convulsiones y encefalopatía pueden ocurrir, especialmente en pacientes tratados con antiácidos que contienen aluminio concomitantes, el sucralfato crónica, o con disfunción renal. [Ref] Sistema nervioso efectos secundarios del sistema nervioso han incluido dolor de cabeza, vértigo, mareos y casos raros de encefalopatía secundaria a la acumulación de aluminio. [Ref] dermatológica efectos secundarios dermatológicos han incluido prurito, rash y urticaria. [Ref] hipersensibilidad efectos secundarios de hipersensibilidad han incluido urticaria, angioedema, rinitis, y dificultad respiratoria. Sucralfato (el ingrediente activo contenido en Carafate) la suspensión se ha asociado con informes posteriores a la comercialización de hipersensibilidad incluyendo reacciones anafilácticas, disnea, hinchazón de los labios, edema de la boca, la faringe edema, prurito, erupción cutánea, inflamación de la cara y la urticaria. [Ref] referencias 1. "información del producto. Carafate (sucralfato)." Hoechst Marion Roussel-Inc, Kansas City, MO. 2. Fisher RS ​​"Sucralfato: una revisión de la tolerancia y la seguridad de los medicamentos." J Clin Gastroenterol 3 (1981): 181-4 3. McCarthy DM "El sucralfato." N Engl J Med 325 (1991): 1017-25 4. Greenson JK, Trinidad SB, SA Pfeil, Brainard JA, McBride PT, Colijn HO, Tesi RJ, Lucas JG "gástrico calcinosis de la mucosa. Depósitos de fosfato de aluminio calcificados secundarias a los antiácidos que contienen aluminio o terapia de sucralfato en pacientes con trasplante de órganos." Am J Surg Pathol 17 (1993): 45-50 5. 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N Engl J Med 333 (1995): 1688-94 No se puede informar de todos los efectos secundarios de Carafate. Siempre debe consultar a un profesional médico o sanitario para el consejo médico. Los efectos secundarios pueden ser reportados a la FDA aquí. carafate Usos Este medicamento se usa para tratar y prevenir las úlceras en los intestinos. Sucralfato forma una capa sobre las úlceras, la protección de la zona de una lesión mayor. Esto ayuda úlceras se curan más rápidamente. Otros usos En esta sección se incluyen usos de este medicamento que no se mencionan en las indicaciones autorizadas del medicamento, pero que pueden ser recetados por su profesional de la salud. Use este medicamento para tratar afecciones que se mencionan en esta sección solamente si así se lo ha indicado por su profesional de la salud. Este medicamento también se puede usar para tratar y prevenir las úlceras en el estómago. y para prevenir las úlceras causadas por el uso de la aspirina u otros medicamentos anti-inflamatorios (por ejemplo el ibuprofeno. naproxeno). Cómo utilizar Carafate Administrar el medicamento vía oral. por lo general de 2 a 4 veces al día, con el estómago vacío por lo menos 1 hora antes de una comida, o según las indicaciones de su médico. La dosificación dependerá de su afección médica y respuesta al tratamiento. Use este medicamento regularmente para obtener el mayor beneficio de ella. Para recordar más fácilmente, úselo a la misma hora cada día. Es importante seguir tomando este medicamento aunque no se siente dolor de la úlcera. No deje de tomar este medicamento sin consultar a su médico. Se puede tomar de 4 a 8 semanas para que su úlcera se cure por completo. Algunos medicamentos pueden no funcionar tan bien si se toman al mismo tiempo que el sucralfato. Ellos pueden necesitar ser tomado en un momento diferente del día que el tiempo que toma sucralfato. Pregúntele a su médico o farmacéutico para obtener ayuda para hacer un régimen de dosificación que tome en cuenta todos sus medicamentos. Los antiácidos pueden ser utilizados con este medicamento, sino que deben tomarse al menos 30 minutos antes o después de sucralfato. Informe a su médico si su afección persiste o empeora después de que ha estado tomando sucralfato durante 4 semanas. Efectos secundarios Estreñimiento. boca seca. dolor de barriga. se puede producir gas, y náuseas. Si cualquiera de estos efectos persiste o empeora, notifique inmediatamente a su médico o farmacéutico. Recuerde que su médico le ha recetado este medicamento porque ha determinado que el beneficio para usted es mayor que el riesgo de efectos secundarios. Mucha gente que usa este medicamento no presenta efectos secundarios graves. Informe a su médico de inmediato si usted tiene algún efecto secundario grave, incluyendo: una sensación inusual / persistente de plenitud en el dolor de estómago, náuseas / vómitos / estómago, especialmente después de las comidas, dificultad para tragar. Una reacción alérgica muy grave a este medicamento, busque atención médica inmediata si se produce. Los síntomas de una reacción alérgica grave pueden incluir: erupción cutánea. / Inflamación (especialmente en cara / lengua / garganta), mareos intensos picores. dificultad para respirar . Esta no es una lista completa de posibles efectos secundarios. Si usted nota otros efectos no mencionados anteriormente, póngase en contacto con su médico o farmacéutico. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088 o al www. fda. gov/medwatch. En Canadá - Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a Salud Canadá al 1-866-234-2345. precauciones Antes de tomar sucralfato, informe a su médico o farmacéutico si es alérgico a ella; o si tiene cualquier otra alergia. Este producto podría contener ingredientes inactivos que pueden causar reacciones alérgicas u otros problemas. Consulte a su farmacéutico para obtener más detalles. Antes de usar este medicamento, informe a su médico o farmacéutico acerca de su historial médico, especialmente acerca de: problemas renales, problemas de deglución (tales como dificultad para tragar, historia de la aspiración), problemas de estómago / intestino (por ejemplo, retraso en el vaciamiento gástrico), alimentación por sonda, el uso de una tubo de respiración (traqueotomía). La función renal disminuye con la edad. Este medicamento contiene aluminio, que se elimina normalmente por los riñones. Por lo tanto, las personas de edad avanzada pueden tener un mayor riesgo de desarrollar niveles altos de aluminio durante el uso de este fármaco con otros productos que contienen aluminio (por ejemplo, antiácidos). Sí estas embarazada. informe a su médico antes de usar sucralfato. No se sabe si este medicamento pasa a la leche materna. Consulte a su médico antes de - ALIMENTADORES de mama. interacciones interacciones medicamentosas pueden cambiar la acción de sus medicamentos o aumentar su riesgo de sufrir efectos secundarios graves. Este documento no menciona todas las posibles interacciones entre medicamentos. Mantenga una lista de todos los productos que usa (incluidos los de prescripción / medicamentos sin receta y productos herbales) y compártala con su médico y farmacéutico. No empiece, suspenda ni cambie la dosificación de ningún medicamento sin la aprobación de su médico. Sobredosis Si se sospecha una sobredosis, póngase en contacto con un centro de control de intoxicaciones o la sala de emergencias de inmediato. residentes de EE. UU. pueden llamar a su centro local de control de envenenamiento al 1-800-222-1222. Los residentes de Canadá pueden llamar a un centro de control de intoxicaciones. notas El médico puede recomendar algunos cambios de estilo de vida como programas de reducción de estrés, cambios en la dieta y el ejercicio para ayudar en el tratamiento y prevención de úlceras. No comparta este medicamento con otros. La falta de dosis Si olvida una dosis, tómela tan pronto como lo recuerde. Si es casi la hora de la siguiente dosis, no tome la dosis omitida y vuelva a su horario regular. No duplique la dosis para ponerse al día. Almacenamiento Conservar a temperatura ambiente entre 68-77 grados F (20-25 grados C) lejos de la luz y la humedad. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga todos los medicamentos fuera del alcance de los niños y las mascotas. Lo hacen los medicamentos no en el inodoro o verter en el desagüe a menos que se lo indique. Deseche apropiadamente este producto cuando es vencido o que ya no se necesita. Consulte a su farmacéutico o local de eliminación de residuos empresa para obtener más detalles sobre cómo desechar de forma segura su producto. Información de la última revisión de octubre de 2015. Derechos de autor (c) 2015 Primer Banco de Datos, Inc. imágenes No hay datos disponibles en este momento. Seleccionado de los datos incluidos con permiso y con derechos de autor por el primer banco de datos, Inc. Este material con derechos de autor ha sido descargado de un proveedor de datos con licencia y no es para su distribución, es de esperar que pueda ser autorizada por las condiciones de uso. CONDICIONES DE USO: La información contenida en esta base de datos tiene por objeto complementar, no sustituir, la experiencia y el criterio de los profesionales sanitarios. La información no se destina a cubrir todos los usos posibles, instrucciones, precauciones, interacciones con otros medicamentos o efectos adversos, ni debe ser interpretada para indicar que el uso de un medicamento en particular es seguro, apropiado o eficaz para usted o cualquier otra persona. Un profesional de la salud debe ser consultado antes de tomar cualquier droga, cambiar cualquier dieta o comenzar o discontinuar cualquier tratamiento. Mejores opciones TDAH Efectos secundarios de los medicamentos Sobredosis de droga Reclamar mi cupón gratis! Rx cupón de descuento Reclamar su tarjeta de ahorros libres! Reclamar su tarjeta de ahorros libres! Carafate Genérico: El sucralfato Carafate se utiliza para: A corto plazo (hasta 8 semanas) el tratamiento de ciertas úlceras intestinales. También puede ser utilizado para otras condiciones según lo determine su médico. Este medicamento es un agente protector gástrico. Funciona mediante la formación de una capa protectora sobre la úlcera para servir como una barrera contra el ácido, las sales biliares, y las enzimas en el estómago. NO utilice Carafate si: - Si es alérgico a cualquier ingrediente de este medicamento - Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Antes de utilizar Carafate: - Algunas condiciones médicas pueden interactuar con este medicamento. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: - si está embarazada, planea quedar embarazada o si está en periodo de lactancia - si está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, a base de hierbas preparación, o suplemento dietético - si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias - Si tiene problemas de riñón o están en diálisis, o que tienen obstrucción de los intestinos, retrasa el vaciado del estómago, o dificultad para tragar - si recibe alimentación por sonda - si tiene diabetes Cómo utilizar Carafate: - Use este medicamento según las indicaciones de su médico. Revise la etiqueta del medicamento para la dosificación exacta de instalación. - Tome este medicamento por vía oral con el estómago vacío por lo menos 1 hora antes o 2 horas después de comer. - Agítese bien antes de cada uso. - Utilice un medidor de marcado para la dosificación de la medicina. Si no está seguro de cómo medir su dosis, pregunte a su médico o farmacéutico. - Este medicamento sólo debe tomarse por vía oral. No se inyecte esta medicina. - No tome un antiácido durante al menos 30 minutos antes o después de tomar este medicamento. - Se puede tomar de 4 a 8 semanas para la curación completa de la úlcera. Siga tomando este medicamento durante el curso del tratamiento, aún cuando se sienta mejor. - No tome este medicamento al mismo tiempo que otros medicamentos. Tome este medicamento por lo menos 2 horas después de otros medicamentos. Si no está seguro sobre el mejor momento para tomar este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico. - Si olvida una dosis de este medicamento, tómela tan pronto como sea posible. Si es casi la hora para su próxima dosis, vuelva a su horario regular de dosificación. No tome 2 dosis al mismo tiempo. - Consulte a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar este medicamento. Información de seguridad importante sobre Carafate: - Este medicamento puede causar mareos. Este efecto puede ser peor si se toma con alcohol o ciertos medicamentos. Tome este medicamento con cuidado. No conduzca o realizar otras tareas que posiblemente sean inseguras hasta que sepa cómo reaccionar ante ella. - No tome más de la dosis recomendada o el uso por más prescrito sin consultar con su médico. - Este medicamento se ha de aluminio en ella. Antes de comenzar a tomar cualquier medicamento, revise la etiqueta para ver si se ha de aluminio en ella también. Si lo hace o si no está seguro, consulte con su médico o farmacéutico. - Este medicamento puede elevar el nivel de azúcar en la sangre. Alto nivel de azúcar en la sangre puede hacer que se sienta confusión, somnolencia, o sed. También puede hacer que al ras, respirar más rápido, o tener un aliento con olor a frutas. Si se presentan estos síntomas, informe a su médico inmediatamente. - Pacientes con diabetes - Comprobar los niveles de azúcar en la sangre. Pregúntele a su médico antes de cambiar la dosis de su medicamento para la diabetes. - Use este medicamento con precaución en los ancianos; que pueden ser más sensibles a sus efectos. - Este medicamento debe utilizarse con extrema precaución en niños; seguridad y eficacia en niños no han sido confirmadas. - El embarazo y la lactancia: Si se queda embarazada, consulte a su médico. Usted tendrá que discutir los beneficios y riesgos de tomar este medicamento durante el embarazo. No se sabe si este medicamento se encuentra en la leche materna. Si usted es o será la lactancia materna durante el tomar este medicamento, consulte con su médico. Hable de cualquier riesgo posible para su bebé. Los efectos secundarios posibles de Carafate: - Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. - Estreñimiento; mareo; sensación de un movimiento giratorio. - Reacciones alérgicas graves (erupción cutánea, sarpullido picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios, lengua o garganta, ronquera inusual); síntomas de azúcar en la sangre alta (por ejemplo, confusión, aumento de la sed, el hambre o la micción; somnolencia, debilidad inusual). - Esto no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene alguna pregunta acerca de los efectos secundarios, contacte a su proveedor de cuidados de la salud. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. También puede reportar sus efectos secundarios al - http://www. fda. gov/medwatch -. Si se sospecha una sobredosis: Contacto 1-800-222-1222 (la Asociación Americana de Centros de Control de Envenenamiento), su centro local de control de envenenamiento (http://www. aapcc. org), o la sala de urgencias. Los síntomas de sobredosis pueden incluir indigestión, náuseas, dolor de estómago o vómitos. El almacenamiento adecuado de Carafate: Guarde este medicamento a temperatura ambiente, entre 68 y 77 grados (20 y 25 grados C). Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga este medicamento fuera del alcance de los niños y animales domésticos. - Si tiene alguna pregunta sobre este medicamento, hable con su médico, farmacéutico u otro profesional de la salud. - Este medicamento es para ser utilizado sólo por el paciente para quien se prescribe. No la comparta con otras personas. - Si los síntomas no mejoran o si empeoran, consulte con su médico. - Consulte a su farmacéutico acerca de cómo desechar medicamentos sin usar. - Esta información es sólo un resumen. No contiene toda la información respecto a este medicamento. Si tiene preguntas acerca de los medicamentos que está tomando o si desea obtener más información, consulte con su médico, farmacéutico u otro profesional de la salud. carafate Usos Este medicamento se usa para tratar y prevenir las úlceras en los intestinos. Sucralfato forma una capa sobre las úlceras, la protección de la zona de una lesión mayor. Esto ayuda úlceras se curan más rápidamente. Otros usos En esta sección se incluyen usos de este medicamento que no se mencionan en las indicaciones autorizadas del medicamento, pero que pueden ser recetados por su profesional de la salud. Use este medicamento para tratar afecciones que se mencionan en esta sección solamente si así se lo ha indicado por su profesional de la salud. Este medicamento también se puede usar para tratar y prevenir las úlceras en el estómago. y para prevenir las úlceras causadas por el uso de la aspirina u otros medicamentos anti-inflamatorios (por ejemplo el ibuprofeno. naproxeno). Cómo utilizar Carafate Administrar el medicamento vía oral. por lo general de 2 a 4 veces al día, con el estómago vacío por lo menos 1 hora antes de una comida, o según las indicaciones de su médico. La dosificación dependerá de su afección médica y respuesta al tratamiento. Use este medicamento regularmente para obtener el mayor beneficio de ella. Para recordar más fácilmente, úselo a la misma hora cada día. Es importante seguir tomando este medicamento aunque no se siente dolor de la úlcera. No deje de tomar este medicamento sin consultar a su médico. Se puede tomar de 4 a 8 semanas para que su úlcera se cure por completo. Algunos medicamentos pueden no funcionar tan bien si se toman al mismo tiempo que el sucralfato. Ellos pueden necesitar ser tomado en un momento diferente del día que el tiempo que toma sucralfato. Pregúntele a su médico o farmacéutico para obtener ayuda para hacer un régimen de dosificación que tome en cuenta todos sus medicamentos. Los antiácidos pueden ser utilizados con este medicamento, sino que deben tomarse al menos 30 minutos antes o después de sucralfato. Informe a su médico si su afección persiste o empeora después de que ha estado tomando sucralfato durante 4 semanas. Efectos secundarios Estreñimiento. boca seca. dolor de barriga. se puede producir gas, y náuseas. Si cualquiera de estos efectos persiste o empeora, notifique inmediatamente a su médico o farmacéutico. Recuerde que su médico le ha recetado este medicamento porque ha determinado que el beneficio para usted es mayor que el riesgo de efectos secundarios. Mucha gente que usa este medicamento no presenta efectos secundarios graves. Informe a su médico de inmediato si usted tiene algún efecto secundario grave, incluyendo: una sensación inusual / persistente de plenitud en el dolor de estómago, náuseas / vómitos / estómago, especialmente después de las comidas, dificultad para tragar. Una reacción alérgica muy grave a este medicamento, busque atención médica inmediata si se produce. Los síntomas de una reacción alérgica grave pueden incluir: erupción cutánea. / Inflamación (especialmente en cara / lengua / garganta), mareos intensos picores. dificultad para respirar . Esta no es una lista completa de posibles efectos secundarios. Si usted nota otros efectos no mencionados anteriormente, póngase en contacto con su médico o farmacéutico. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088 o al www. fda. gov/medwatch. En Canadá - Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a Salud Canadá al 1-866-234-2345. precauciones Antes de tomar sucralfato, informe a su médico o farmacéutico si es alérgico a ella; o si tiene cualquier otra alergia. Este producto podría contener ingredientes inactivos que pueden causar reacciones alérgicas u otros problemas. Consulte a su farmacéutico para obtener más detalles. Antes de usar este medicamento, informe a su médico o farmacéutico acerca de su historial médico, especialmente acerca de: problemas renales, problemas de deglución (tales como dificultad para tragar, historia de la aspiración), problemas de estómago / intestino (por ejemplo, retraso en el vaciamiento gástrico), alimentación por sonda, el uso de una tubo de respiración (traqueotomía). La función renal disminuye con la edad. Este medicamento contiene aluminio, que se elimina normalmente por los riñones. Por lo tanto, las personas de edad avanzada pueden tener un mayor riesgo de desarrollar niveles altos de aluminio durante el uso de este fármaco con otros productos que contienen aluminio (por ejemplo, antiácidos). Sí estas embarazada. informe a su médico antes de usar sucralfato. No se sabe si este medicamento pasa a la leche materna. Consulte a su médico antes de - ALIMENTADORES de mama. interacciones interacciones medicamentosas pueden cambiar la acción de sus medicamentos o aumentar su riesgo de sufrir efectos secundarios graves. Este documento no menciona todas las posibles interacciones entre medicamentos. Mantenga una lista de todos los productos que usa (incluidos los de prescripción / medicamentos sin receta y productos herbales) y compártala con su médico y farmacéutico. No empiece, suspenda ni cambie la dosificación de ningún medicamento sin la aprobación de su médico. Sobredosis Si se sospecha una sobredosis, póngase en contacto con un centro de control de intoxicaciones o la sala de emergencias de inmediato. residentes de EE. UU. pueden llamar a su centro local de control de envenenamiento al 1-800-222-1222. Los residentes de Canadá pueden llamar a un centro de control de intoxicaciones. notas El médico puede recomendar algunos cambios de estilo de vida como programas de reducción de estrés, cambios en la dieta y el ejercicio para ayudar en el tratamiento y prevención de úlceras. No comparta este medicamento con otros. La falta de dosis Si olvida una dosis, tómela tan pronto como lo recuerde. Si es casi la hora de la siguiente dosis, no tome la dosis omitida y vuelva a su horario regular. No duplique la dosis para ponerse al día. Almacenamiento Conservar a temperatura ambiente entre 68-77 grados F (20-25 grados C) lejos de la luz y la humedad. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga todos los medicamentos fuera del alcance de los niños y las mascotas. Lo hacen los medicamentos no en el inodoro o verter en el desagüe a menos que se lo indique. Deseche apropiadamente este producto cuando es vencido o que ya no se necesita. Consulte a su farmacéutico o local de eliminación de residuos empresa para obtener más detalles sobre cómo desechar de forma segura su producto. Información de la última revisión de octubre de 2015. Derechos de autor (c) 2015 Primer Banco de Datos, Inc. imágenes No hay datos disponibles en este momento. Seleccionado de los datos incluidos con permiso y con derechos de autor por el primer banco de datos, Inc. Este material con derechos de autor ha sido descargado de un proveedor de datos con licencia y no es para su distribución, es de esperar que pueda ser autorizada por las condiciones de uso. CONDICIONES DE USO: La información contenida en esta base de datos tiene por objeto complementar, no sustituir, la experiencia y el criterio de los profesionales sanitarios. La información no se destina a cubrir todos los usos posibles, instrucciones, precauciones, interacciones con otros medicamentos o efectos adversos, ni debe ser interpretada para indicar que el uso de un medicamento en particular es seguro, apropiado o eficaz para usted o cualquier otra persona. Un profesional de la salud debe ser consultado antes de tomar cualquier droga, cambiar cualquier dieta o comenzar o discontinuar cualquier tratamiento. Mejores opciones TDAH Efectos secundarios de los medicamentos Sobredosis de droga carafate Descripción carafate Carafate suspensión contiene sucralfato y sucralfato es una y alfa-D-glucopiranósido, y beta-D-fructofuranosyl-, octakis - (sulfato de hidrógeno), complejo de aluminio. Suspensión Carafate para administración oral contiene 1 g de sucralfato por cada 10 ml. Carafate suspensión también contiene: dióxido de silicio coloidal NF, FD & amp; C Rojo # 40, sabor, glicerina USP, metilcelulosa USP, metilparabeno NF, NF celulosa microcristalina, USP agua purificada, la simeticona USP, y la solución de sorbitol USP. categoría terapéutica: antiulcerosos. Carafate - Farmacología Clínica El sucralfato solamente se absorbe mínimamente desde el tracto gastrointestinal. Las pequeñas cantidades del disacárido sulfatado que son absorbidos se excretan principalmente en la orina. Aunque el mecanismo de sucralfato y rsquo; s capacidad de acelerar la curación de las úlceras duodenales queda definido completamente, se sabe que ejerce su efecto a través de un local, más que sistémico, acción. Las siguientes observaciones también aparecen pertinente: Los estudios realizados en sujetos humanos y con modelos animales de la enfermedad de úlcera han demostrado que el sucralfato forma un complejo adherente a la úlcera con el exudado proteico en el lugar de la úlcera. In vitro, una película de sucralfato-albúmina proporciona una barrera a la difusión de iones de hidrógeno. En sujetos humanos, sucralfato se administra en dosis recomendadas para el tratamiento de la úlcera inhibe la actividad de la pepsina en el jugo gástrico en un 32%. In vitro, sucralfato adsorbe sales biliares. Estas observaciones sugieren que el sucralfato y rsquo; s actividad antiulcerosa es el resultado de la formación de un complejo adherente a la úlcera que cubre el lugar de la úlcera y la protege contra nuevos ataques con ácido, pepsina, y las sales biliares. Hay aproximadamente 14 a 16 mEq de ácido capacidad neutralizante por 1 g dosis de sucralfato. Ensayos clínicos En un estudio multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo de Carafate colgante, un régimen de dosificación de 1 g (10 ml) cuatro veces al día demostró ser superior al placebo en la curación de la úlcera. Los resultados de los ensayos clínicos tasas de curación de la úlcera aguda duodenal Indicaciones y uso de Carafate Carafate (sucralfato) La suspensión se indica en el corto plazo (hasta 8 semanas) tratamiento de la úlcera duodenal activa. Contraindicaciones Carafate está contraindicado en pacientes con reacciones de hipersensibilidad conocida al principio activo oa cualquiera de los excipientes. precauciones El médico debe leer la sección "Precauciones" al considerar el uso de Carafate en pacientes embarazadas o pediátricos, o pacientes en edad fértil. La úlcera duodenal es una enfermedad crónica, recurrente. Mientras que el tratamiento a corto plazo con sucralfato puede dar lugar a la cicatrización completa de la úlcera, no se debe esperar un exitoso curso de tratamiento con sucralfato para alterar la frecuencia o la gravedad pilar de cicatrización de la úlcera duodenal. Los episodios de hiperglucemia se han reportado en pacientes diabéticos. Se recomienda una estrecha monitorización de la glucemia en pacientes diabéticos tratados con suspensión de sucralfato. El ajuste de la dosis de tratamiento antidiabético durante el uso de la suspensión de sucralfato podría ser necesario. Poblaciones especiales: Insuficiencia renal crónica y pacientes de diálisis Cuando sucralfato se administra por vía oral, pequeñas cantidades de aluminio son absorbidos desde el tracto gastrointestinal. El uso concomitante de sucralfato con otros productos que contengan aluminio, tales como antiácidos que contienen aluminio, puede aumentar la carga corporal total de aluminio. Los pacientes con función renal normal que reciben las dosis recomendadas de sucralfato y los productos que contienen aluminio excretan adecuadamente aluminio en la orina. Los pacientes con insuficiencia renal crónica o aquellos que reciben diálisis tienen problemas de excreción de aluminio absorbido. Además, el aluminio no atraviesa las membranas de diálisis, ya que se une a proteínas plasmáticas de albúmina y transferrina. la acumulación de aluminio y toxicidad (osteodistrofia aluminio, osteomalacia, encefalopatía) se han descrito en pacientes con insuficiencia renal. El sucralfato se debe utilizar con precaución en pacientes con insuficiencia renal crónica. Interacciones con la drogas Algunos estudios han demostrado que la administración de sucralfato simultánea en voluntarios sanos reduce el grado de absorción (biodisponibilidad) de dosis únicas de los siguientes: cimetidina, digoxina, antibióticos fluoroquinolonas, ketoconazol, L-tiroxina, la fenitoína, la quinidina, la ranitidina, la tetraciclina y la teofilina. los tiempos de protrombina subterapéuticos con warfarina y la terapia concomitante sucralfato se han reportado en los informes de casos espontáneos y publicados. Sin embargo, dos estudios clínicos han demostrado ningún cambio en alguna de las concentraciones de warfarina suero o tiempo de protrombina con la adición de sucralfato a tratamiento crónico con warfarina. El mecanismo de estas interacciones parece ser no sistémica en la naturaleza, presumiblemente como resultado de la unión al agente concomitante en el tracto gastrointestinal de sucralfato. En todos los casos estudiados hasta la fecha (cimetidina, ciprofloxacina, digoxina, norfloxacina, ofloxacina, y ranitidina), la dosificación de la medicación concomitante 2 horas antes de sucralfato eliminó la interacción. Debido al potencial de Carafate para alterar la absorción de algunas drogas, Carafate debe administrarse por separado de otros fármacos cuando las alteraciones en la biodisponibilidad se sienten a ser crítico. En estos casos, los pacientes deben ser monitorizados de forma adecuada. Carcinogénesis, mutagénesis, deterioro de la fertilidad Los estudios crónicos de toxicidad oral de 24 meses y rsquo; duración se llevaron a cabo en ratones y ratas en dosis de hasta 1 g / kg (12 veces la dosis humana). No hubo evidencia de tumorigenicidad relacionada con las drogas. Un estudio de reproducción en ratas a dosis de hasta 38 veces la dosis humana no reveló ningún indicio de deterioro de la fertilidad. No se han realizado estudios de mutagenicidad. El embarazo Los efectos teratogénicos. Embarazo categoría B. Estudios de teratogenicidad se han realizado en ratones, ratas y conejos a dosis de hasta 50 veces la dosis humana y no han revelado evidencia de daño al feto debido al sucralfato. Hay, sin embargo, no hay estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. Dado que los estudios de reproducción en animales no siempre son predictivos de la respuesta humana, este fármaco debe utilizarse durante el embarazo sólo si es claramente necesario. Las madres lactantes No se sabe si este medicamento se excreta en la leche humana. Debido a que muchos fármacos se excretan en la leche humana, se debe tener precaución cuando se administra sucralfato a una mujer lactante. uso pediátrico No se ha establecido la seguridad y eficacia en pacientes pediátricos. uso geriátrico Los estudios clínicos de Carafate suspensión no incluyeron un número suficiente de sujetos de 65 años o más para determinar si responden de manera diferente a los sujetos más jóvenes. Otra experiencia clínica informada no ha identificado diferencias en las respuestas entre los pacientes ancianos y jóvenes. En general, la dosis para un paciente anciano debe ser cauteloso, que suele comenzar en el extremo inferior del rango de dosificación, lo que refleja la mayor frecuencia de disminución hepática, renal o cardíaca, y de enfermedades concomitantes u otra terapia con medicamentos. (Ver Dosis y vía de administración) Esta droga se sabe que se excreta principalmente por el riñón, y el riesgo de reacciones tóxicas a este fármaco puede ser mayor en pacientes con insuficiencia renal (ver precauciones poblaciones especiales: Insuficiencia renal crónica y pacientes de diálisis). Dado que los pacientes de edad avanzada son más propensos a padecer disfunción renal, se debe tener cuidado al seleccionar la dosis, y puede ser útil para controlar la función renal. Reacciones adversas Las reacciones adversas al sucralfato tabletas en los ensayos clínicos fueron leves y sólo rara vez condujeron a la discontinuación de la droga. En estudios que incluyeron más de 2700 pacientes tratados con sucralfato, se reportaron efectos adversos en 129 (4,7%). El estreñimiento fue la queja más frecuente (2%). Otros efectos adversos reportados en menos del 0,5% de los pacientes se enumeran por sistema corporal: Gastrointestinales: diarrea, sequedad de boca, flatulencia, malestar gástrico, indigestión, náuseas, vómitos Dermatológica: prurito, rash Sistema nervioso: mareos, insomnio, somnolencia, vértigo Otros: dolor de espalda, dolor de cabeza poscomercialización casos de hipersensibilidad han sido reportados con el uso de la suspensión de sucralfato, incluyendo reacciones anafilácticas, disnea, hinchazón de los labios, edema de la boca, la faringe edema, prurito, erupción cutánea, inflamación de la cara y la urticaria. Los casos de broncoespasmo, edema laríngeo y edema de las vías respiratorias se han reportado con una formulación oral desconocido de sucralfato. Los casos de hiperglucemia se han reportado con sucralfato Los bezoares han sido reportados en pacientes tratados con sucralfato. La mayoría de los pacientes tenían condiciones médicas subyacentes que pueden predisponer a la formación de bezoar (tales como retraso del vaciamiento gástrico) o se reciben alimentación por tubo enteral concomitantes. inyección inadvertida de sucralfato insoluble y sus excipientes insolubles ha dado lugar a complicaciones fatales, incluyendo pulmonar y embolia cerebral. El sucralfato no está destinado a la administración intravenosa. La sobredosis Debido a la limitada experiencia en humanos con una sobredosis de sucralfato, no hay recomendaciones específicas de tratamiento se pueden dar. estudios orales agudos en animales, sin embargo, el uso de dosis de hasta 12 g / kg de peso, no podían encontrar una dosis letal. El sucralfato solamente se absorbe mínimamente desde el tracto gastrointestinal. Los riesgos asociados con la sobredosis aguda deben, por lo tanto, ser mínimo. En raros informes que describen la sobredosis sucralfato, la mayoría de los pacientes permanecieron asintomáticos. Los pocos informes donde se describen los eventos adversos incluyen síntomas de la dispepsia, dolor abdominal, náuseas y vómitos. Carafate Dosis y Administración Activa la úlcera duodenal. La dosificación oral recomendada en adultos para la úlcera duodenal es 1 g (10 ml / 2 cucharaditas) cuatro veces al día. Carafate debe administrarse con el estómago vacío. Los antiácidos pueden ser prescritos como sea necesario para el alivio del dolor, pero no debe ser tomada dentro de una hora y media antes o después de sucralfato. Mientras que la curación con sucralfato puede ocurrir durante la primera semana o dos, el tratamiento debe continuarse durante 4 a 8 semanas a menos que la curación ha sido demostrado por rayos X o exploración endoscópica. Ancianos: En general, la dosis para un paciente anciano debe ser cauteloso, que suele comenzar en el extremo inferior del rango de dosificación, lo que refleja la mayor frecuencia de disfunción hepática, renal o cardíaca, y de enfermedades concomitantes u otra terapia con fármacos (Ver PRECAUCIONES uso geriátrico). Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a Aptalis Pharma US, Inc. al 1-800-472-2634 o la FDA al 1-800-FDA-1088 o www. fda. gov/medwatch ¿Cómo se suministra Carafate Carafate (sucralfato) Suspensión de 1 g / 10 ml es una suspensión de color rosa en frascos de 14 fl oz (NDC 58914-170-14). AGITAR BIEN ANTES DE USAR. Evitar la congelación. Almacenar a temperatura ambiente controlada de 20-25 y el grado; C (68-77 y el grado; F) [véase USP]. La prescripción de revoluciones de la información. de marzo de 2013 Aptalis Pharma US, Inc. 100 Somerset Corporate Boulevard Bridgewater, NJ 08807 Carafate & registro; es un registro y IUML; & raquo; & iQuest; marca registradas de Aptalis Pharma Inc. de Canadá, que es una filial de Aptalis Pharma US, Inc. Panel principal Suspensión carafate, Botella Suspensión carafate, Papel de aluminio - Muestra