Friday, November 4, 2016

Claforan ( cefotaxima ) side effects , interacciones , advertencia , dosage & usos, clafen






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Para reducir el desarrollo de bacterias resistentes a los medicamentos y mantener la eficacia de Claforan (cefotaxima sódica) y otros fármacos antibacterianos, Claforan sólo debe utilizarse para tratar o prevenir las infecciones que se ha comprobado o se sospecha fuertemente que es causada por bacterias. DESCRIPCIÓN DE MEDICAMENTOS Claforan estéril (cefotaxima sódica) es un antibiótico de amplio espectro cefalosporina semisintética para la administración parenteral. Es la sal de sodio de ácido 7- [2- (2-amino-4-tiazolil) glyoxylamido] -3- (hidroximetil) -8-oxo-5-tia-1-azabiciclo [4.2.0] oct-2-eno -2-carboxilato de etilo 72 (Z) - (o-metiloxima), acetato de (éster). Claforan contiene aproximadamente 50,5 mg (2,2 mEq) de sodio por gramo de actividad de cefotaxima. Las soluciones de gama Claforan de color amarillo muy pálido a ámbar claro dependiendo de la concentración y el diluyente utilizado. El pH de las soluciones inyectables por lo general oscila desde 5,0 hasta 7,5. El número de registro CAS 64485-93-4 es. Claforan se suministra como un polvo seco en convencional y ADD-Vantage & registro; viales sistema compatible, botellas de infusión, botellas de paquetes farmacia a granel, y como una premezcla, la inyección congelado, iso-osmótico en una solución de diluyente tamponado en recipientes de plástico. Claforan, equivalente a 1 gramo y 2 gramos cefotaxima, se suministra como congelados, premezclada, inyecciones de iso-osmótico en recipientes de plástico. Las soluciones van desde el amarillo muy pálido a ámbar claro. Dextrosa hidratada, USP se ha añadido para ajustar la osmolalidad (aproximadamente 1,7 g y 700 mg a las 1 g y 2 g de cefotaxima dosis, respectivamente). Las inyecciones se tamponado con citrato de sodio hidratado, USP. El pH se ajusta con ácido clorhídrico y se puede ajustar con hidróxido de sodio. El recipiente de plástico está fabricado de un plástico multicapa especialmente diseñada (PL 2040). Soluciones están en contacto con la capa de polietileno de este contenedor y pueden lixiviar ciertos componentes químicos del plástico en cantidades muy pequeñas dentro del periodo de expiración. La idoneidad del plástico se ha confirmado en pruebas en animales de acuerdo con las pruebas biológicas USP para recipientes de plástico, así como por los estudios de toxicidad de cultivo de tejidos. ¿Cuáles son los efectos secundarios posibles de cefotaxima (Claforan)? Busque atención médica de emergencia si usted tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica: ronchas; respiración dificultosa; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. Llame a su médico de inmediato si usted tiene un efecto secundario grave como: diarrea que es líquida o con sangre; sarpullido, moretones, hormigueo intenso, entumecimiento, dolor, debilidad muscular; latidos cardiacos irregulares; fiebre, escalofríos, dolor del cuerpo, síntomas de la gripe; moretones o sangrado fácil, debilidad inusual; fiebre, dolor de garganta y dolor de cabeza con ampollas, descamación y enrojecimiento de la piel. ¿Cuáles son las precauciones de la hora de tomar la cefotaxima (Claforan)? Antes de utilizar la cefotaxima, informe a su médico o farmacéutico si es alérgico a ella; a otras cefalosporinas; a las penicilinas, o si tiene cualquier otra alergia. Este producto podría contener ingredientes inactivos que pueden causar reacciones alérgicas u otros problemas. Consulte a su farmacéutico para obtener más detalles. Antes de usar este medicamento, informe a su médico o farmacéutico acerca de su historial médico, especialmente acerca de: enfermedad renal, enfermedad hepática, enfermedades estomacales / intestinales (por ejemplo, colitis). La función renal disminuye con la edad. Este medicamento se elimina por vía renal. Por lo tanto, las personas de edad avanzada pueden tener un mayor riesgo de efectos secundarios durante el uso de este fármaco. Informe a su médico si está embarazada antes de utilizar este medicamento. Este medicamento pasa a la leche materna y. La última revisión RxList: 10/03/2014 Esta monografía ha sido modificado para incluir el nombre genérico y de marca en muchos casos.




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